Cтраница 2
В ГрозНИИ был разработан способ [241] выделения адсорбированных н-алканов из молекулярных сит Са. Для более полного извлечения продукта процесс ведут при температуре 100 - 200 С и давления 4 - 7 атм, в зависимости от температуры кипения исходной бензиновой фракции. В работе [242] показано, что при выделении к-парафиновых углеводородов из керосино-га-зойлевых фракций наиболее эффективным вытеснителем является аммиак. [16]
В настоящее время внедрены высокоэффективные адсорбционные процессы выделения н-алканов на стационарном слое цеолита. Непрерывность процесса достигается применением двух или более адсорбционных аппаратов, в которых поочередно протекают стадии адсорбции и десорбция. Процессы с движущимся цеолитом находятся в стадии разработки. При использовании цеолитов с малыми размерами внутрякристаллических полостей облегчается адсорбцяя, но возникают затруднения при десорбция н-алканов яз пор цеолитов. [17]
Одним из способов проведения десорбции в процессах выделения н-алканов из бензиновых и керосино-газойлевых фракций на синтетических цеолитах СаА является десорбция вследствие снижения давления. Этот метод основан на специфических свойствах цеолитов резко уменьшать адсорбцию углеводородов в области низких остаточных давлений. [18]
Дорогочинский [8] приводят данные, полученные при выделении н-алканов из бензинов грозненской, озексуатской, ромашкинской и других нефтей. Октановые характеристики используемых образцов повышаются при этом на 11 2 - 21 8 пункта. [19]
Браун и др. [2] использовали тот же цеолит для выделения н-алканов из бензинов с целью повышения их октанового числа. [20]
Адсорбция на цеолитах типа СаА - самый селективный метод выделения н-алканов, применяющийся как в промышленности, так и в аналитической практике. В качестве сырья могут использоваться прямогонные бензиновые и керо-сино-газойлевые фракции с концом кипения не выше 350 С. [21]
Комплексообразование с карбамидом ( мочевиной) широко используется в лабораторной практике для выделения н-алканов из нефтей и нефтяных фракций. [22]
Другое направление заключалось в их депарафинизадин при Г1омощи молекулярных сит СаА ic выделением н-алканов и в получении депарафивированного остатка с повышенны. [23]
В связи с этим в настоящей работе излагаются результаты исследования по применению синтетического цеолита СаА для выделения н-алканов из бензиновых фракций мирза-анской и бакинской нефтей. [24]
Инсорб, Бритиш Петролеум, Парено, Тексако, Интенекс и др. В СССР разрабатывается несколько вариантов процесса выделения н-алканов из керосино-газойлевых фракций с помощью цеолитов. Эти процессы различаются между собой фазовым состоянием сред, способом десорбции, числом ступеней процесса, числом и расположением адсорберов. Все известные процессы де-нормализации нефтепродуктов, кроме процесса Молекс, протекают в паровой фазе. [25]
Разработанный фирмой ЮОП процесс Молоке является, по-видимому, весьма эффективным, так как он используется почти на половине всех существующих установок по выделению н-алканов с помощью цеолитов. [26]
Однако практика показала, что из-за малых количеств пара-финово-нафтеновой фракции, получаемой из ОВ пород, не всегда представляется возможным применить химические методы для выделения н-алканов. В этом случае для их получения ( только твердой части) используют депарафинирование парафиново-нафтеновых УВ обычным способом вымораживания с последующим дополнительным хроматографированием на силикагеле и изучением высокомолекулярных н-алканов с помощью газохроматогра-фического анализа. [27]
Технологический процесс адсорбционного выделения н-алканов включает следующие стадии: адсорбция н-алканов цеолитом при его контакте с сырьем; продувка - удаление из адсорбционного объема неадсорбируемых цеолитом компонентов сырья; десорбция - выделение н-алканов из полостей цеолита с помощью вытеснителей. [28]
Во время адсорбции применяли остаточное давление от 30 до 400 мм рт. ст., которое, как известно из французского патента [8], препятствует оставаться на поверхности цеолита неадсорбированным углеводородам, что способствует выделению н-алканов в чистом виде. [29]
Методика выделения низкомолекулярных н-алканов ввиду их низкой температуры кипения и меньшей устойчивости комплексов с карбамидом имеет ряд специфических особенностей. В этом случае отпадает необходимость в применении растворителя. [30]