Выделение - свободное основание
Cтраница 2
Щелочи ( NaOH, КОН, Са ( ОН) 2, NH4OH и даже Na2CO3) разлагают соли алкалоидов как производные слабых оснований с выделением свободных оснований, которые извлекаются затем органическим растворителем. [16]
Это вещество - новое органическое основание, которое и предлагаю назвать бензидин; с кислотами оно дает белые, хорошо кристаллизующиеся, совершенно устойчивые соли, которые разлагаются аммиаком и другими щелочами, а также углекислыми солями последних с выделением свободного основания. [17]
Очевидно, образующееся на первой стадии процесса шиффово основание восстанавливается муравьиной кислотой. Для выделения свободного основания соль затем разлагают раствором едкого натра. [18]
Плохо растворяется в холодной воде, лучше в горячей воде и спирте, не растворим в большинстве органических растворителей. Щелочи разлагают додецилгу-анидинацетат с выделением свободного основания; в кислой среде препарат более стабилен. При кипячении с кислотами и щелочами он разрушается с выделением аммиака и додецил-амина. [19]
Из маточного раствора при выпаривании было получено еще 0 9 г пиримидинового производного. При обработке гидрохлорида окисью серебра с целью выделения свободного основания оказалось, что оно остается в осадке вместе с хлористым серебром. [20]
При увеличении числа ароматических радикалов у атома азота наблюдается еще большее уменьшение основности амина. Соли дифениламина гидролизуются в воде в значительной степени с частичным выделением свободного основания. Трифе-ниламин является нейтральным соединением и не образует солей, за исключением комплексного соединения с хлорной кислотой. [21]
Соли цинка, меди, свинца, серебра, ртути, железа, алюми-шия, превращающие щелочные альбуминаты в нерастворимые продукты ( альбуминаты металлов), образуют в растворах протаргола нерастворимые осадки. Соли алкалоидов и органических оснований разрушаются щелочными растворами протаргола с выделением свободных оснований. Благодаря наличию окиси серебра протаргол является окислителем. [22]
В производстве этилендиамина наиболее агрессивными являются среды, содержащие NH4C1 и дихлорэтан в аммиаке. В соответствии с этим наибольшей коррозии подвергаются аппараты в отделении синтеза и выделения свободных оснований из хлоргид-ратов. [24]
Амины с еще более пониженной основностью, такие, как 2 4-динитро - 1-нафтиламин, следует диазотировать в еще более сильных кислотах; наиболее широко принятым методом для таких соединений является растворение их в концентрированной серной кислоте. Диазотирование считается законченным, когда при добавлении капли раствора в воду не происходит выделения неизмененного свободного основания. По окончании диазотирования реакционную массу разбавляют, выливая ее в смесь льда и воды. [25]
После четырехчасового нагревания смеси на водяной бане запах сложного эфира полностью исчезает. Образовавшийся раствор, содержащий солянокислый ни грозо диметиланилин, обрабатывают кристаллическим уксуснокислым натрием для выделения свободного основания, после чего воздух и. [26]
При этом выделяются окислы азота. Доводят реакцию до конца осторожным нагреванием смеси, после чего прибавляют избыток аммиака для выделения свободного основания, которое отгоняют с паром или же экстрагируют эфиром. [27]
 |
Схема электродиализатора для получения этилендиамина. [28] |
Химический метод, заключающийся в нейтрализации раствора хлоргидрата этилендиамина едким натром, обладает тем недостатком, что связан с образованием побочного продукта-хлорида натрия. Присутствие последнего нежелательно, так как связано со значительными затруднениями при последующей перегонке с целью выделения свободного основания. [29]
При облучении водных растворов оснований нуклеиновых кислот видимым светом в присутствии ионов двух - и трехвалентного железа в нейтральной или слабокислой среде гетероциклические основания полностью или частично расщепляются, о чем свидетельствуют изменения УФ-спектров растворов. В аналогичных условиях ну-клеозиды и нуклеотиды наряду с частичной деградацией составляющих оснований претерпевают расщепление N-гликозидной связи с выделением свободного основания. [30]
Страницы: 1 2 3