Выделение - бурый пар
Cтраница 1
Выделение бурых паров при добавлении равбавлен-ной соляной кислоты служит достаточным признаком присутствия нитритов. Газ выделяет иод из иодидов и окрашивает иодкрахмальную бумагу в синий цвет. Очень чувствительна реакция с сульфаниловой кислотой ( стр. [1]
 |
Прибор для получения хлороводорода. [2] |
Отметьте выделение бурых паров брома и диоксида серы SO2 во второй пробирке, фиолетовых паров иода, серы и сероводорода в третьей пробирке, образующихся вследствие окислительно-восстановительных реакций между получившимися НВг и HI и избытком концентрированной серной кислоты. [3]
После прекращения выделения бурых паров раствор выпаривают досуха на песчаной бане, прибавляют 1 мл концентрированной соляной кислоты и вновь выпаривают досуха. К сухому остатку ( при навеске бора 0 2 г необходимо остаток дважды обработать этиловым спиртом, прибавляя последний по 5 мл и каждый раз выпаривая досуха), приливают 5 мл дистиллированной воды, три капли серной кислоты уд. Экстрагируют медь раствором диэтилдитиокарбамината свинца в хлороформе три раза, приливая каждый раз по 1 мл экст-рагента, собирают экстракты в колориметрический стаканчик с меткой на 10 мл, доводят до метки хлороформом и колориметрируют в кювете с толщиной слоя 10 мл с синим светофильтром № 7 на ФМ-1. При содержании меди менее 10 мкг колориметрируют визуально. Содержание меди находят по калибровочному графику, который строят, проводя экстракцию определенных количеств меди из аммиачноцитратного буферного раствора. [4]
Процесс должен проходить без выделения бурых паров. Слив глицерина ведут 20 мин. В разделившихся жидкостях не должно быть хлопьев и ппама. Отселарнровапный нитроглицерин сливают в воду, промывают н опре1еляют выход его. [5]
Процесс должен проходить без выделения бурых паров. Реакционную смесь сепарируют 10 мин; в разделившихся жидкостях не должно быть хлопьев и шлама. [6]
После того как начнется выделение бурых паров двуокиси азота ( приблизительно через 10 мин. Эта операция занимает около 3 час. Когда прибавление будет закончено, сине-зеленый раствор перемешивают в течение еще 1 5 часа, поскольку выделение бурых паров все еще продолжается. [7]
Осторожно подогреть пробирку и наблюдать выделение бурых паров брома. [8]
Азотной кислотой энергично окисляется с выделением бурых паров окислов азота. После перегонки немного пахнет фосфинами. [9]
Температуру регулируют таким образом, чтобы выделение бурых паров было минимальным. [10]
Растворение обычно начинается сразу, с выделением бурых паров. Если же оно не начинается, можно слегка подогреть стакан. [11]
Взаимодействие с HNO3 проходило энергично, с выделением бурых паров и окрашиванием раствора в оранжевый цвет. Реакция через 10 - 15 мин практически заканчивалась выпадением солей. [12]
Полученный раствор разбавляют водой и снова выпаривают до выделения бурых паров окислов азота. Прибавляют еще 10 мл воды, переносят раствор в мерный цилиндр емкостью 150 мл и доводят объем раствора до метки. [13]
Вначале реакция была довольно сильная, но потом выделение бурых паров замедлилось. Получено 0.103 4 г сырого продукта, содержавшего значительное количество маслянистого вещества. Обе порции нерекристаллизованы вместе несколько раз из горячего спирта: игольчатые кристаллы плавились 230 - 231 и трудно растворялись в горячем спирте. Это - свойства тринитромезптилена, который плавится при 230 - 232 и, очевидно, образовался здесь на счет незначительной примеси ме-зитилена. По расчету все количество нечистого нитропродукта отвечает только 0 3 % гексагидромезитплена. [14]
После 40-минутного перемешивании дается часовая выдержка, прекращаются выделения бурых паров двуокиси азота и исчезает запах нитроэтилена. [15]
Страницы: 1 2 3 4