Выделение - бурый пар - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Есть что вспомнить, да нечего детям рассказать... Законы Мерфи (еще...)

Выделение - бурый пар

Cтраница 2


После 40-минутного перемешивания дается часовая выдержка, прекращаются выделения бурых паров двуокиси азота и исчезает запах нитроэтилена.  [16]

Солянокислый раствор выпаривают с азотной кислотой до прекращения выделения бурых паров; для превращения хлористого палладия в азотнокислый добавляют избыток раствора азотнокислой ртути ( II), разбавляют и кипятят с броматом натрия, как описано в разд. Полученный остаток ( смесь металла и окиси) восстанавливают в водороде до металлического палладия, который охлаждают в атмосфере углекислого газа и взвешивают. Неблагородные металлы, за исключением свинца и марганца, не мешают, если только они образуют растворимые нитраты.  [17]

Крепкой азотной кислотой вещество это энергично окисляется с выделением бурых паров окислов азота. Бром в соприкосновении с веществом быстро обесцвечивается. Со щелочами довольно легко омыляется, давая реакцию на фосфористую кислоту.  [18]

Палладий растворяется в горячей 20 % - ной азотной кислоте без выделения бурых паров с образованием оранжево-бурого раствора, который при концентрировании выпариванием выделяет бурые пары, причем цвет раствора переходит в темно-коричневый.  [19]

Прибавляют 1 мл концентрированной HNO3 и нагревают над пламенем до прекращения выделения бурых паров. Охлаждают до комнатной температуры, затем прибавляют 0 3 - 0 4 мл 70 % - ной НСЮ, и нагревают до появления белых паров. Охлаждают до комнатной температуры и разбавляют водой примерно до 3 5 мл.  [20]

Кьельдаля емкостью 500 мл обрабатывают 5 мл концентрированной азотной кислоты до прекращения выделения бурых паров. Охлаждают, прибавляют 2 мл 72 % - ной хлорной кислоты и вновь нагревают до выделения тяжелых белых паров.  [21]

Стакан накрывают стеклом и нагревают на водяной бане 2 часа до полного прекращения выделения бурых паров окислов азота. Затем в стакан добавляют 5 мл серной кислоты ( уд. После охлаждения раствора добавляют 10 - 20 мл дестиллированнои воды и повторяют упаривание до появления паров серного ангидрида.  [22]

РЬ ( МОзЬ, медленно размешивая стеклянной палочкой, нагревают под тягой в фарфоровой чашке до выделения бурых паров; затем охлаждают в эксикаторе. По охлаждении азотнокислый свинец тщательно перемешивают с равным объемом чистого прокаленного песка, способствующего в дальнейшем равномерному выделению газа.  [23]

Прибавляют 1 мл концентрированной HNO3 и нагревают над пламенем до тех пор, пока не прекратится выделение бурых паров. Упаривают до появления белых паров, затем охлаждают до комнатной температуры и разбавляют водой примерно до 3 5 мл.  [24]

Если металлический палладий нагревать с 20 % - ной азотной кислотой, то растворение происходит без выделения бурых паров с образованием соединений, содержащих нитрито - или нитрозилгруппы, при кипячении такого раствора с броматом натрия весь палладий выделяется в виде гидратированной двуокиси.  [25]

Медные стружки и серная кислота ( 1: 1) вызывают при нагревании разложение нитратов, сопровождающееся выделением бурых паров двуокиси азота.  [26]

К горячему раствору добавляют концентрированную НМОз по каплям для окисления железа ( II) до прекращения вспенивания раствора и выделения бурых паров оксидов азота.  [27]

К 0 2 - 0 5 мл отгона прибавляют 5 мл хлороформа, осторожно приливают нитрационную смесь до прекращения выделения бурых паров и оставляют на 3 - 4 часа для нитрования. Затем экстрагируют эфиром или бутаноном и определяют бензол и его гомологи, как описано на стр.  [28]

Раствор выпаривают с 10 мл серной кислоты в присутствии избытка азотной кислоты для разрушения органического вещества и хлоридов; после прекращения выделения бурых паров добавляют 7 мл 10 % - ного раствора сульфата ртути на каждые 0 1 г присутствующей платины для переведения платинохлористоводородной кислоты в сульфат платины. Раствор выпаривают до обильных паров серной кислоты и удаления белых пленок хлорной ртути. После охлаждения раствор разбавляют 40 мл воды, кипятят до растворения сульфатов и отфильтровывают следы кремнезема и нерастворимых сульфатов. Фильтрат переводят в стакан на 250 мл, добавляют 10 - 15 мл насыщенной щавелевой кислоты и выпаривают на плитке до начала выделения газообразных продуктов распада щавелевой кислоты. Стакан закрывают часовым стеклом и продолжают нагревание до полного разрушения щавелевой кислоты и коагуляции осажденной платины. После охлаждения добавляют 50 мл воды и кипятят некоторое время для растворения сульфатов неблагородных металлов.  [29]

Кислоту в чашке упаривают на водяной бане до удаления основного количества азотной кислоты, затем по каплям добавляют раствор формалина до полного прекращения выделения бурых паров.  [30]



Страницы:      1    2    3    4