Выделение - препарат
Cтраница 1
Выделение препаратов ДНК с использованием метода Шмидта - Таннгаузера и освобождение их от белков могут быть проведены различными способами. [1]
Для выделения подобных препаратов используют специальные приспособления ( рис. 13) к гидравлическому прессу школьного типа. [2]
 |
Технологическая схема ректификации хлорорганических отходов. [3] |
При выделении препарата ДД испаритель 7 ( см. рис. 34) заполняют кубовыми остатками, подают пар и нагревают до кипения. [4]
Для предотвращения выделения препарата на стенках стакана смесь следует в течение первых 3 - 4 час. [5]
При разработке метода выделения препаратов лигнина из растительных материалов бинарной смесью этанолбензола в присутствии хлористого водорода [ 1 яеобходимо было убедиться в прохождении реакции этоксилирования при экстрагировании, о чем сообщали различные авторы. [6]
Нами воспроизведена литературная пропись и уточнены условия выделения препарата. [7]
На основании этих исследований нами разработана технология выделения гликозидного препарата из травы черногорки. [8]
При этом резко выражена индивидуальная специфика в выделении препарата даже у животных одного - вида. Так, у одной коровы после скармливания альдрина в дозе 6 6 частей на миллион частей пищи в почках и жире тела было обнаружено 109 4 мг / кг, тогда как в молоке препарат не найден. После окончания введения альдрина выделение быстро падает. [9]
В этом случае создается меньшая возможность поглощения примесей, что обеспечивает выделение препарата стрептомицина высокого качества. [10]
Ниже описаны методы определения крахмала ферментативным гидролизом, а также кислотным гидролизом после выделения препарата крахмала из растительного материала. [11]
Колбу следует обернуть полотенцем только после того - как началась кристаллизация, а не выделение маслянистого препарата. В течение первого часа полотенце время от времени снимают, чтобы убедиться, что поверх кристаллов не образуется масло. В случае появления масла раствор слегка нагревают, чтобы снова растворить масло, но не кристаллы. Если препарат выделяется в виде масла, которое потом кристаллизуется, то он получается весьма загрязненным. [12]
Гуанидин-алюминий сульфат получен взаимодействием сернокислого гуанидина с сернокислым алюминием [.] Нами воспроизведена литературная пропись и уточнены условия выделения препарата. [13]
Поскольку РНК имеет обычно значительно меньший молекулярный вес, чем ДНК, проблема деградации за счет гидродинамических сдвигов при выделении препаратов здесь стоит значительно менее остро. РНК-азы являются обычно весьма устойчивыми ферментами, не инактивирующимися при нагревании и обработке фенолом. В связи с этим при выделении РНК рекомендуется постоянно добавлять ингибиторы РНК-аз, например бентонит ( алюмосиликат), поливинилсульфат или иодацетамид. [14]
Некоторые качественные и количественные различия между протелином и проназой [46], отмечаемые при сопоставлении результатов фракционирования проназы и протелина на КМ-целлюлозе, могут быть следствием разных условий выращивания продуцентов и выделения препаратов, а также результатом не вполне тождественных условий их фракционирования. Характерным является отсутствие в протелине карбокси-пептидазы. [15]
Страницы: 1 2 3