Выделение - препарат
Cтраница 2
Термин препарат без носителя не означает, что препарат состоит только из молекул соединения радиоактивного изотопа или даже только его молекул плюс дочерние атомы, образовавшиеся в результате распада радиоактивных изотопов за время, прошедшее с момента выделения препарата. Таким в идеале препар-ат должен быть, но таким он не бывает, вследствие того, что при ядерных реакциях могут получаться и получаются атомы стабильных изотопов того же самого элемента, что и выделяемый радиоактивный изотоп, которые, естественно, попадают в препарат. Кроме того, несмотря на применение реактивов и материала для мишени самой высокой чистоты и химической посуды из стойких материалов, все же они не абсолютно чисты и стойки, и некоторое количество посторонних элементов из них войдет в полученный препарат. Препарат можно относить к препаратам без носителя, если он не содержит специально введенный носитель радиоактивного изотопа и если при его получении были приняты меры против его загрязнения посторонними соединениями. [16]
 |
Результаты экстрагирования и хроматографирования препарата М-81.| Определение препарата М-81 в яблоках, вине и виноградном соке. [17] |
Для определения остаточных количеств фосфорорганических инсектицидов - М-81 и метилсистокса в продуктах питания был также избран метод определения по фосфору после экстракции органическими растворителями и хроматографического отделения инсектицида от соединений фосфора, присущих самому растению. Для выделения препарата М-81 из яблок, вина, виноградного сока, хмеля и других продуктов был испытан ряд растворителей и адсорбентов: ацетон, бензол, хлороформ, четыреххлористый углерод; адсорбенты: окись магния, окись алюминия, окись кремния, бентониты различных месторождений, активированный уголь, диатомит. Из табл. 4 видно, что удовлетворительные результаты получены при экстрагировании М-81 хлороформом и хрома-тографировании на диатомите. [18]
Для подавления активности нуклеаз применяют различные ингибиторы: цитрат натрия, - гепарин, поливинилсульфат натрия, натриевые соли фтора, ДДС, суспензию бентонита, ионы серебра, цинка и др. Среди этих ингибиторов наиболее широким спектром действия обладают ДДС, поливинилсульфат натрия и суспензия бентонита. При тотальном выделении препаратов НК применимы все три указанных ингибитора. [19]
 |
Характеристические полосы ИК-спектров не конденсированных и конденсированных гваяцильных и сирингильных соединений ( R Н. R алкил. [20] |
Другим источником загрязнений служит присутствие некоторых полифенольных веществ в сердцевинной древесине. Поэтому для выделения препаратов лигнина рекомендуется пользоваться древесиной заболони. [21]
Однократная токсическая доза для овец равна 250 мг / кг. После однократной дозы выделение препарата с мочой наблюдается в течение 12 дней. [22]
Сульфапиридазин интенсивно связывается белками плазмы. При нарушении функции почек выделение препарата резко замедляется. [23]
Структуру эукариотических хромосом ( хроматина) изучают с помощью различны, , подходов, в первую очередь биохимических и электронно-микроскопических. Биохимические исследования обычно основаны на выделении препарата ядер. Ядро - самая крупная и тяжелая ( по плотности) органелла клеток. Препарат ядер довольно легко получить. Для этого ткань или клетки разрушают и центрифугируют, а затем очищают ядра, пропуская их через плотный раствор сахарозы с помощью повторного центрифушро-вания. [24]
Структуру эукариотических хромосом ( хроматина) изучают с помощью различных подходов, в первую очередь биохимических и электронно-микроскопических. Биохимические исследования обычно основаны на выделении препарата ядер. Ядро - самая крупная и тяжелая ( по плотности) органелла клеток. Препарат ядер довольно легко получить. Для этого ткань или клетки разрушают и центрифугируют, а затем очищают ядра, пропуская их через плотный раствор сахарозы с помощью повторного центр ифушро-вания. Такой препарат ядер сохраняет многие прижизненные свойства, в том числе способность синтезировать РНК и ДНК. [25]
Структуру эукариотических хромосом ( хроматина) изучают с помощью различных подходов, в первую очередь биохимических и электронно-микроскопических. Биохимические исследования обычно основаны на выделении препарата ядер. Ядро - самая крупная и тяжелая ( по плотности) органелла клеток. Препарат ядер довольно легко получить. Для этого ткань или клетки разрушают и центрифугируют, а затем очищают ядра, пропуская их через плотный раствор сахарозы с помощью повторного центрифушро-вания. [26]
Холоцеллюлоза имеет большое значение. В научных исследованиях она служит исходным материалом для выделения препаратов гемицеллю-лоз с помощью водных растворов гидроксидов щелочных металлов в различных условиях, что позволяет осуществлять фракционирование геми-целлюлоз. Гемицеллюлозы извлекаются из холоцеллюлозы легче, чем из древесины. Холоцеллюлоза содержит всю целлюлозу древесины и поэтому может использоваться для ее количественного определения. Целлюлоза при выделении ее из холоцеллюлозы изменяется меньше, чем при выделении непосредственно из древесины. [27]
Как было показано на примере реакции изотопного обмена со стероидами, максимальная величина молярной радиоактивности достигается при концентрации тритиевой воды 2 - 3 % [45], что отвечает объемной активности раствора 2 4 - 3 7 ТБк / мл. Для работы со 100 % тритиевой водой обычно применяют гетерогенные катализаторы, которые устойчивы к радиолизу и тем самым не создают дополнительных трудностей при выделении меченых препаратов из реакционных смесей. Поэтому для получения меченых препаратов этим методом, как правило, в качестве катализаторов используют окись палладия, окись палладия на окиси алюминия, палладий на сульфате бария или их смеси. Кроме того, были изучены зависимости степени изотопного обмена от соотношения компонентов реакционной смеси [ оксида палладия ( источника тритиевой воды), соединения, катализатора, диоксана, триэтиламина ], температуры и времени проведения реакции. [28]
Таким образом, использование максимально проницаемых для стрептомицина карбоксильных катионитов при сорбции антибиотика из натив-ного раствора обеспечивает более высокую степень чистоты препарата стрептомицина. Однако препарат стрептомицина, выделенный с помощью указанных высокоемких карбоксильных катионитов, содержит около 7 - 8 % примесей органического характера, а также минеральных катионов, главным образом магния. Возникает необходимость проведения дополнительных операций, отличающихся от используемых в настоящее время в производстве стрептомицина, которые обеспечивали бы выделение препарата стрептомицина практически свободного от посторонних примесей. [29]
Сопоставим следующие цифры, характеризующие доступность РЗЭ: 1 кг металлического церия стоит 5 руб, а металлического тулия ( той же степени чистоты) - 15000 руб ( ценник Гиредмета 1970 г.); разница довольно существенная. Она определяется не только значительно большей распространенностью церия по сравнению ( в данном примере) с тулием, но и большей простотой выделения препаратов церия в индивидуальном состоянии. Это связано с легкостью перехода Ce ( III) - vCe ( IV), который осуществляется уже под действием кислорода воздуха. Для большинства других РЗЭ такое окисление не характерно. Этим свойством церия широко пользуются в технологии и при анализе РЗЭ. [30]
Страницы: 1 2 3