Выделение - примесь
Cтраница 1
Выделение примесей М2 в гидрометаллургии совершается обычно с образованием рыхлых дендритообразных осадков, слабо связанных с основой, в то время как гальванические контактные покрытия-относительно плотные, обладающие более или менее прочным сцеплением с подложкой. [1]
 |
Декорирование дислокаций кремния при выделении меди вдоль линий дислокаций. Снимок сделан в проходящем ИК-свете ( Dash W. С., J. Appl. [2] |
Выделение примесей на дислокациях было использовано для прямого обнаружения последних. [3]
Выделение примесей из концентрированных растворов солей щелочных металлов и аммония проводили обычно на со левой форме угля ( Na, К 1, NH), соответствующей катионам анализируемого соединения. [4]
 |
Степень абсорбции SeO-2 и АзаОз в зависимости от температуры промывной кислоты. / - для SeO2. 2 - для As2O3. [5] |
Выделение примесей из обжигового газа путем адсорбции их твердыми поглотителями заключается в следующем. Обжиговый газ пропускают при 350 - 400 С через пористые сорбенты, поглощающие мышьяковистый ангидрид из газа. Пары серной кислоты и SeO2 обычно не поглощаются адсорбентом, что не имеет большого значения, так как эти примеси не оказывают заметного влияния на активность ванадиевого катализатора, и присутствие их в газе, направляемом в контактные аппаратары, допустимо. Хорошим адсорбентом мышьяковистого ангидрида является силикагель, практически полностью поглощающий As2O3 из обжигового газа и теряющий адсорбционную способность после накопления в нем 5 о мышьяка. [6]
 |
Степень абсорбции SeC2 и АвгОз в зависимости от температуры промывной кислоты. 1-для SeO2. 2-для А Оз. [7] |
Выделение примесей из обжигового газа путем адсорбции их твердыми поглотителями заключается в следующем. Обжиговый газ пропускают при 350 - 400 СС через пористые сорбенты, поглощающие мышьяковистый ангидрид из газа. Пары серной кислоты и SeO2 обычно не поглощаются адсорбентом, что не имеет большого значения, так как эти примеси не оказывают заметного влияния на активность ванадиевого катализатора, и присутствие их в газе, направляемом в контактные аппараты, допустимо. Хорошим адсорбентом мышьяковистого ангидрида является силикагель, практически полностью поглощающий As2O3 из обжигового газа и теряющий адсорбционную способность после накопления в нем 5 о мышьяка. [8]
Выделение примесей из обжигового газа путем адсорбции их твердыми поглотителями заключается в следующем. Обжиговый газ пропускают при 350 - 400 С через пористые сорбенты, поглощающие мышьяковистый ангидрид из газа. Пары серной кислоты и SeO2 лишь незначительно поглощаются адсорбентом, что не имеет большого значения, так как эти примеси не оказывают заметного влияния на активность ванадиевого катализатора и присутствие их в газе, направляемом в контактные аппараты, допустимо. Хорошим адсорбентом мышьяковистого ангидрида является силикагель, практически полностью поглощающий АзгОз из обжигового газа и теряющий адсорбционную способность после накопления в нем 5 % мышьяка. При 350 С, объемной скорости 1000 ч - и содержании в газе 1 г / л 3 мышьяковистого ангидрида цеолиты поглощают 5 - 7 % Аз2Оз от количества сорбента, если вести адсорбцию до проскока 10 % этой примеси. [9]
Выделение примесей из сырой Т Ф К. [10]
Выделение примесей из гликолевой фракции гидрогенизата было проведено на хроматографе Фрактован IP фирмы Карло Эр-ба на колонке длиной 2 м и диаметром 10 мм, наполненной по-рапаком Q зернением 80 - 100 меш. Предварительное термостати-рование проводилось в теление 10 ч при температуре 200 и затем еще 2 ч при 230, расход газа-носителя 80 мл / мин. Условия препаративного выделения были определены разделением искусственной смеси, содержащей этиленгликоль, 1 2-пропиленгликоль, 2 3-бутиленгликоль и глицерин. Установлено, что на порапаке Q хорошо разделяются все исследуемые компоненты. Однако время удерживания для глицерина ( 75 мин) является слишком большим. [11]
 |
Схемы сатураторов. [12] |
Выделение примесей из сточных вод эффективно осуществляется под действием центробежных и центростремительных сил в открытых и напорных гидроциклонах. [13]
Для выделения примесей, содержащихся в лимонной кислоте, применен метод электролиза. В этом методе осаждение примесей происходит путем разряда ионов, содержащихся в растворе, до металла на поверхности электрода - катода, погруженного в раствор анализируемого вещества. [14]
Контролируют выделение примесей и аллиламида салициловой кислоты при помощи раствора хлорида окисного железа. С примесями он окрашивает водный слой в лиловый цвет, с основным продуктом дает оранжево-красный осадок. Далее титрование продолжают уже в присутствии тимолфталеина до появления синей окраски раствора. [15]
Страницы: 1 2 3 4