Выделение - примесь
Cтраница 2
После выделения примесей раствор упаривают и вновь карбонизируют. В осадок выпадает карбонат лития, который после отмывки горячей водой является товарным продуктом. Известковая схема переработки литиевых минералов обладает существенными достоинствами. Она универсальна, так как применима почти для всех литиевых минералов. [16]
После выделения примесей в водный раствор или в амальгаму перед аналитиком возникает задача количественного определения этих примесей. [17]
Рассмотрим выделение головных и концевых примесей в условиях спиртовой колонны. Головные примеси, по-видимому, частично поступают в спиртовую колонну с эпюратом, а частично образуются в самой колонне. Наличие головных примесей не дает возможности отбирать ректификованный спирт из дефлегматора или конденсатора колонны, где достигается максимальная его крепость. Для отделения головных примесей пользуются или пастеризацией, или колонной окончательной очистки. [18]
Процедура выделения примесей из плутония несколько отличается от описанной. Так как при этом часть плутония остается в трехвалентной форме и вымывается из колонки вместе с примесями, то при растворении к 15 мл 2N HC1 добавляли 1 мл HNOs, что обеспечивало полное окисление Риш до Pulv или Puvl. Примеси вымывались соляной кислотой последовательно убывающей концентрации, как и в случае урана, но уже начиная с 6N раствора НС1 плутоний начинал двигаться вдоль колонки. [19]
Полнота выделения примесей в концентрат зависит от конкретных условий перекристаллизации, и выход примесей надежнее определять экспериментальным путем. Для получения достаточно большого коэффициента обогащения нецелесообразно отбирать для анализа концентрат длиной более двух зон. Дальнейшее снижение массы концентрата требует сужения расплавленной зоны, что является технически сложной задачей. В лабораторных установках для зонной плавки [1, 109, 377] длина зоны составляет 15 - 35 мм. [20]
Процесс выделения примесей обжигового газа адсорбцией твердыми поглотителями состоит в том, что обжиговый газ пропускают при 350 - 400 через пористые вещества, обладающие способностью поглощать из газа мышьяковистый ангидрид. Пары серной кислоты и селенистого ангидрида обычно не поглощаются адсорбентом, но это не представляет опасности, так как эти пары не оказывают заметного влияния на активность ванадиевого катализатора и наличие их в газе перед контактным аппаратом допустимо. [21]
Часто для выделения примесей в виде осадков используют твердые фазы. Например, для удаления примеси Fe3 в ZnS04 осаждают щелочью в небольшой части раствора смесь Zn ( OH) 2 и Fe ( OH) 3, отмывают осадок водой и вносят его в очищаемый раствор. [22]
Экстракция - выделение примесей, находящихся в сточных водах, путем обработки последних каким-либо не смешивающимся с водой растворителем ( экстрагентом), в котором примеси, загрязняющие воду, растворяются лучше, чем в воде. [23]
Газоочистка - выделение примесей из газов и газовых смесей различными способами. [24]
Часто для выделения примесей в виде осадков используют твердые фазы. Например, для удаления примеси Fe3 в ZnS04 осаждают щелочью в небольшой части раствора смесь Zn ( OH) 2 и Fe ( OH) 3, отмывают осадок водой и вносят его в очищаемый раствор. [25]
ГАЗООЧИСТКА, выделение примесей ( твердых, жидких, газообразных) из пром. В пром-сти применяют механич. [26]
Препаративное хроматограф ическое выделение примесей из фильтрата. [27]
Если скорость выделения примеси лимитируется только диффузией ( концентрационная поляризация), то при обычных плотностях тока и незначительной концентрации примеси в растворе ионы последней будут неизбежно разряжаться на предельном токе. При этом на величину предельного тока потенциал катода влияния не оказывает. [28]
 |
Зависимость между интенсивностью спектральных линий и концентрацией различных примесей в растворе. [29] |
Низкая степень выделения примесей, по-видимому, связана с наличием на катоде гидроокиси алюминия, закрывающей активную поверхность электрода. [30]
Страницы: 1 2 3 4