Выделение - примесь
Cтраница 3
Аналогичная методика выделения примесей опробована также и для других солей алюминия - хлористых и сернокислых. Такие особенности, по-видимому, связаны с различием их физико-химических свойств. В остальном выделение примесей из указанных солей происходит аналогично. [31]
Если скорость выделения примеси лимитируется только диффузией, то при обычных плотностях тока гк и незначительных концентрациях примеси в растворе ионы последней неизбежно будут разряжаться на предельном токе. На величину же предельного тока потенциал катода не оказывает влияния. Следует отметить, что при совместном выделении металлов разряд на предельном, токе - довольно обычное явление как для электроположительных, так и для более электроотрицательных, чем основной металл, примесей. [32]
Сорбционные методы выделения примесей из вод основаны на распределении их между жидкой и твердой фазами. Для достаточно полного извлечения сорбент ( твердая фаза) должен обязательно иметь развитую поверхность и поры определенного размера. В качестве нейтрального сорбента широко используют активный уголь. Однако сочетание в нем развитой поверхности с наличием небольших количеств каталитически активных металлов приводит к протеканию в ходе сорбции и после нее различных каталитических процессов, в результате которых компонентный состав исследуемой смеси может меняться. Поэтому для сорбционного концентрирования в аналитических целях предпочитают применять макросетчатые пористые синтетические сорбенты, синтезируемые на основе стирола и дивинилбензола, иногда с добавкой других мономеров. [33]
Общей особенностью выделения вышеназванных примесей является то, что в исходном мономере они присутствуют в концентрациях в 100 - 500 и более раз меньше концентрации основного мономера и предельно допустимые концентрации их чрезвычайно низки. Например, конечное содержание ацетиленовых соединений в изопрене не должно превышать 0 0003 % вес. [34]
Вопрос о выделении примесей на дефектах структуры с учетом как дрейфа, возникающего под влиянием взаимодействия растворенных атомов и дислокаций, так и диффузионного потока, рассмотрен в работе [232], в которой использованы два соотношения: одно - для случая взаимодействия углерода в о. Получена формула, описывающая кинетику выделения для всего процесса. [35]
Методом Ланга обнаружены выделения примесей в объеме кристалла и на межблочных границах. На поверхности кристаллов наблюдаются дефекты в виде ступенек скола, скольжения и примесных выделений. Высота ступенек скола на грани 100 достигает нескольких микрон и остается постоянной вдоль всей ступени. [36]
Показано, что выделение примесей перегонкой целесообразно проводить при пониженном давлении в колонне и при низкой концентрации этанола в смеси. Получены уравнения для вычисления температуры кипения и состава паровой фазы по составу жидкой фазы и давлению для систем: вода - этанол - ацетальдегид и вода - этанол - этиловый эфир. [37]
 |
Эффективность использования центрифуг Альфа-Лаваль. [38] |
Результат сепарирования - выделение примесей, высушивание примесей и очищение жидкости - оптимизируется для последующей обработки в трехфазной тарельчатой центрифуге. Примеси через равные интервалы времени выбрасываются посредством центробежных сил из сепарирующего участка барабана. Установка работает с такой скоростью, что нефть не может выбрасываться вместе с примесями. [39]
ГАЗОВ ОЧИСТКА, выделение примесей из газов и газовых смесей. [40]
ГАЗОВ ОЧИСТКА, выделение примесей из газов и газовь смесей. [41]
 |
Влияние скорости протекания электролита через катодную ячейку на концентрацию примесей. [42] |
Если же скорость выделения примеси и основного металла лимитируется стадией разряда, то зависимость степени загрязнения от концентрации примесей и плотности тока имеет более сложный вид. [43]
Препаративное хроматографа чес кое выделение примесей из фильтрата. [44]
В методах первой группы выделение примесей из воды происходит без изменения их химических свойств. [45]
Страницы: 1 2 3 4