Cтраница 3
Поэтому производные гидразина широко используются в органическом синтезе для получения соединений различных классов. Производные гидразина также применяют для идентификации и выделения органических соединений. Например, реакции альдегидов и кетонов с производными гидразина с образованием азинов и гидразонов используются для идентификации и выделения карбонильных соединений, а реакции фенилгидразина с сахарами - для идентификации последних. [31]
При выделении нейтральных кислородсодержащих соединений также учитываются химические свойства соответствующих функциональных групп. В основу выделения кетонов из углеводородных сред положена реакция конденсации их при взаимодействии с реактивом Жирара - Т, в результате которой образуются производные, хорошо растворимые в воде. Из-за обратимости реакции конденсации они легко гидролизуются в присутствии разбавленных кислот с регенерацией исходных кетонов. Полученные результаты [36] показывают, что способ выделения карбонильных соединений реактивом Жирара недостаточно эффективен. Содержание карбонильных соединений в концентратах не превышает 50 мае. [32]