Выделение - сульфид
Cтраница 1
Выделение сульфидов и тиофенов. [1]
Выделение сульфидов никеля и кобальта в кристаллической форме свело бы к минимуму адсорбцию вследствие уменьшения поверхности; это дало бы возможность достигнуть отделения за один прием, не прибегая к переосаждению, и ускорить процесс фильтрования. [2]
Выделение сульфидов никеля и кобальта в кристаллической форме свело бы к минимуму адсорбцию вследствие уменьшения поверхности и дало бы возможность достигнуть отделения за один прием, не прибегая к переосаждению, и ускорить процесс фильтрования. [3]
Выделению сульфида способствует периодическое перемешивание. После растворения в серной кислоте с добавлением пергидроля получается раствор кобальта, свободный от никеля и содержащий только незначительное количество кальция. Кобальт в этом растворе определяют электролитически. [4]
Для выделения сульфидов и гидроокисей, образуемых катионами III аналитической группы, необходимо вести осаждение сероводородом в нейтральной или слабощелочной среде. [5]
Для выделения сульфидов н гидроокисей, образуемых катионами III аналитической группы, необходимо вести осаждение сероводородом в нейтральной или слабощелочной среде. [6]
Для выделения сульфидов и гидроокисей, образуемых катионами III аналитической группы, необходимо вести осаждение сероводородом в нейтральной или слабо щелочной среде. [7]
Для выделения сульфидов и гидроокисей, образуемых катионами III аналитической группы, необходимо вести осаждение ( NH4) 2S или сероводородом в нейтральной или слабощелочной среде, так как в солянокислой среде указанные сульфиды и гидроокиси не выпадают. [8]
Для выделения сульфидов и гидроокисей, образуемых катионами III аналитической группы, необходимо вести осаждение сероводородом в нейтральной или слабощелочной среде. [9]
Для выделения сульфидов и гидроксидов, образуемых катионами III аналитической группы, необходимо вести осаждение ( NH4hS или сероводородом в нейтральной или слабощелочной среде, так как в хлористоводородной среде указанные сульфиды и гидроксиды не выпадают. [10]
Для выделения сульфидов также необходима определенная величина рН раствора. Обычно применяемый для осаждения металлов третьей аналитической группы сернистый аммоний, дающий возможность отделения их от щелочноземельных металлов, магния и щелочей, применяющийся обычно вместе с аммиаком, создает сразу слишком высокую величину рН раствора, равную, по X. Следствием этого является выделение сульфидов в весьма дисперсном состоянии, трудно фильтрующихся, легко окисляющихся и дающих коллоидные растворы. [11]
Для выделения сульфидов также необходима определенная величина рН раствора. [12]
При выделении сульфидов из средних фракций нефтей окислительным методом продукты реакции получают в виде сульфоксидов. В процессе исследования строения сульфоксидов из нефтей ромашкинской [1] и юг - Средней Азии [ 2J было установлено, что они представляют собой главны, образом насыщенные гетероциклические соединения. [13]
Используя для выделения сульфидов комплексообразование с галогенидами металлов, авторы работы [476] пришли к заключению, что до 90 % тиамоноцикланов из фракции 150 - 325 С составляют ( 3-алкилзамещенные изомеры, легче образующие такие комплексы. [14]
 |
Приспособление для закрывания пробирки или колбы при нагревании под давлением. [15] |
Страницы: 1 2 3 4