Cтраница 3
Почти все способы, применявшиеся в процессе выделения сульфидов, сложились на основе методов десульфурирования и очистки: ефтепродуктов. Для десульфурирования нефтей принципиально возможны два основных направления: разрушение органических соединений серы или же их извлечение. [31]
Караулова и Гальперн [10, 13, 179] предложили химический метод выделения сульфидов нефтяных дистиллятов. [32]
Для предупреждения образо вания коллоидных растворов при выделении сульфидов и гидр-оксидов катионов III аналитической группы рекомендуется придерживаться определенных правил. Присутствие Н5 - - ионов препятствует полному осаждению катионов III группы. [33]
Под действием кислорода воздуха я при нагревании разлагается с выделением сульфида кобальта. Растворим в аммиаке, пиридине и этилендиамине с образованием растворов глубокого красного цвета. [34]
В качественном анализе широкое применение получил тиоацетамид в качестве заменителя сероводорода для выделения сульфидов ряда металлов в кислой и щелочной средах. [35]
В pt JoTe Томпсона и др. ( J28J предлагается матил-п-толуолсульфо - [ ат-для выделения сульфидов из сернисто-ароматических концентратов. Сульфиды образуют с ним сульфончевые соединения, из которых регене-рг уются иэтан чамином. Тиофен и его гомологи индифферентны к этому реагенту. По-видимому это один ив - наиоолее удачных методов экстрющионного разделения сернисто-ароматических концентратов, однак граняцн его применимости требуют уточнения. Изучались варианты экстракционного выделения сернистых соединений, в том числе индивидуальных, из легкие фракций нефти и из растворов в углеводородах йодистым и фтористым водородом [ 29 30 В обоих случаях степень выделения резко снижается с увеличением молекулярной массы сернистых соединений. Тиофен под действием IIP разлагается с образованием E0S, третбутил-меркаптан частично превращается в дитретбутилсульфкд и сероводород. [36]
Описанные выше свойства пиридина позволили нам применить его растворы в качестве среды для выделения сульфидов никеля и кобальта. [37]
В девонских отложениях востока Русской платформы Г.А.Мирополь-ской ( 1972 г.) установлена связь выделения сульфидов с магматическими процессами ( вероятнее, с поствулканической деятельностью - гидротермальными явлениями) в земной коре. [38]
Общими недостатками, присущими в той или иной степени всем рассмотренным ранее методам выделения сульфидов, являются: недостаточная селективность, особенно для систем тиофаны - тиофе-ны и неполнота регенерации сульфидов, а также, в ряде случаев, нежелательные химические превращения сульфидов в процессе извлечения. [39]
В присутствии кальция и магния автор рекомендует высадить свинец и цинк тиоацетамидом и после выделения сульфидов определять в фильтрате сумму кальция и магния при помощи комплексона уже известным способом. Осадок сульфидов можно использовать после его растворения для определения свинца и цинка, как уже было описано. [40]
Следует иметь в виду, что при осаждении сульфидов очень сильное влияние на полноту выделения сульфида и качество образуемого осадка оказывает рН раствора. [41]
При медленном прибавлении в раствор сульфид-ионов это равновесие постепенно смещается вправо, что способствует выделению сульфида кобальта в условиях сравнительно низкого относительного пересыщения раствора. [42]
Разработанный метод отделения никеля и кобальта от кальция, магния и щелочей основан на выделении сульфидов никеля и кобальта в кристаллическом состоянии из растворов, содержащих пиридин. Аммонийные соли влияния при этом не оказывают. Присутствие в растворе соли пиридина способствует образованию более крупных кристаллов. Отделение проходит очень полно, так как сульфиды в кристаллической форме обладают минимальной адсорбционной способностью, осадок хорошо отстаивается и чрезвычайно быстро фильтруется. Кристаллические сульфиды окисляются весьма медленно и не дают коллоидных растворов, поэтому при фильтровании осадок не проходит сквозь фильтр. Метод может быть использован при анализе разнообразных материалов, в частности он применен нами для определения щелочей в никелевых и кобальтовых солях. [43]
Возможности широкого использования нефтяных ОСС обусловливают необходимость разработки простых и перспективных для промышленной реализации способов выделения сульфидов меркаптанов и тиофенов, а также поиск промышленно приемлемых способов их превращения в би-и полифункциональные производные с еще более интересными свойствами, чем исходные продукты. Успешное решение вопросов использования ОСС нефтяных дистиллятов выдвигает новые задачи - оценку сырьевых ресурсов ОСС, более углубленную характеристику структуры и свойств ОСС. Последнее связано с тем, что в настоящее время отсутствуют методы прямого определения структурно-группового состава производных нефтяных сераорганических соединений, например сульфоксидов, сульфонов. Поэтому их состав пока характеризуется составом исходных сульфидов. Отметим, что исследования состава ОСС нефтяных дистиллятов и методические разработки представляют значительный интерес и для углехимии. [44]
Получающийся тритиокарбонат реагирует с тяжелыми металлами, образуя нерастворимые соли, которые легко разлагаются с выделением сульфида. [45]