Выделение - формальдегид
Cтраница 2
Отверждающее действие уротропина основано на выделении формальдегида, который и переводит новолачную смолу в неплавкую и нерастворимую смолу резольного типа. [16]
 |
Зависимость выделения формальдегида ( Ф из древесно-стружечных плит от концентрации связующего ( с. 50. [17] |
Фанерование или окраска поверхностей ДСП снижает выделение формальдегида в 6 - 7 раз. Точно так же снижают степень токсичности добавки к связующему карбамида, меламина, некоторых органических наполнителей, пиросульфита и др. Однако следует помнить, что добавки способствуют гидролизу отвержденных продуктов и, следовательно, увеличению газовыделения и снижению водостойкости. [18]
Препятствием для применения карбамидных клеев является выделение токсичного формальдегида. Установлено, что нет корреляции между содержанием формальдегида в смоле и его выделением при переработке смол. Снижение содержания свободного формальдегида в воздухе производственных помещений может быть достигнуто введением в клей акцепторов формальдегида. Наиболее широко применяют карбамид. Его количество должно соответствовать содержанию свободного формальдегида, поскольку избыток карбамида, который является водорастворимым продуктом, снижает водостойкость соединений. В некоторых случаях введение карбамида повышает стойкость соединений на клеях с наполнителями к ускоренному циклическому старению. Акцепторами формальдегида могут быть также резорцин, меламин, таннины, пиросульфит натрия, поливиниловый спирт, производные сульфатных щелоков и др. Выделение формальдегида снижается и при дополнительной термообработке отвержденных изделий, например ТВЧ. [19]
Ниже даны общепринятые методики для определения выделения формальдегида, фенола и аммиака из материалов, для изготовления которых используются клеящие или пропиточные синтетические смолы. [20]
Этот вывод с несомненностью подтверждается также выделением формальдегида при озонировании соединения XVIIa, в котором, в отличие от соединения XVII ( схема 42), предотвращена перегруппировка двойной связи, образующейся при гофма-новском распаде соединения XVI, и таким образом сохранена метиленовая группЗг дающая при озонировании формальдегид. [21]
С; при нафевании деполимеризуется с выделением формальдегида и оксиси углерода. [22]
Какой бы способ мы не применяли для выделения формальдегида из реакционной смеси, полученный раствор формальдегида содержит в некотором количестве примеси, характерные для изучаемого объекта. В нашем случае примесями являются вещества фенольного характера. Значит употребляемые для определения свободного формальдегида реактивы должны быть специфичны, чтобы им не мешало присутствие названных веществ. [23]
При нагреве полиформальдегид подвергается термоокислительному разложению с выделением формальдегида. Формальдегид вызывает заболевания верхних дыхательных путей и поражения кожи. [24]
При нагреве полиформальдегид подвергается термоокислительному разложению с выделением формальдегида. В производственных помещениях выделяется пыль полиформальдегида, пары формальдегида и других видов сырья. Формальдегид вызывает заболевания верхних дыхательных путей и поражения кожи. [25]
Выше 40 С пероксид метилметакрилата разлагается с выделением формальдегида и метилового эфира пировиноград-ной кислоты. [26]
Синтез высокомолекулярной карбамидно-формальдегидной смолы в волокне сопровождается выделением формальдегида, который, в свою очередь, может образовывать межмолекулярные мостики в целлюлозе, так же, как и молекулы диметилолкарбамида. Появление полосы поглощения 1120 - 1115 см 1 однозначно свидетельствует о том, что при взаимодействии амино-формальдегидной смолы с сил-оксанами образуется связь Si-О - С. Взаимодействие протекает в направлении образования связи Si-О - СН2 - R между силоксанами с химически активными группами и предконденсатами смол. [27]
Диоксиметиленовая группа при действии щелочи не расщепляется с выделением формальдегида. [28]
 |
Газовыделения при оплавлении порошковых покрытий. [29] |
Из приведенных в табл. 28 данных видно, что выделение формальдегида в течение всего времени оплавления значительно, с превышением ПДК до 59 раз, хотя через 10 мин сушки его количество уменьшается почти вдвое. Концентрация ацетальдегида в первые 10 мин превышает ПДК в 1 7 раза, однако в последующие 10 мин. Метанол выделяется в незначительном количестве, диметилте-рефталат - с превышением ПДК более чем в 1000 раз. [30]
Страницы: 1 2 3 4