Выделение - формальдегид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Железный закон распределения: Блаженны имущие, ибо им достанется. Законы Мерфи (еще...)

Выделение - формальдегид

Cтраница 4


В молекулах МЛФС содержатся диметиленэфирные группы, количество которых в процессе отверждения сначала возрастает, а затем снижается вследствие выделения формальдегида и превращения их в метиленовые. МЛФС быстро отверждаются при нагревании ( 130 - 150 С) в присутствии кислотных катализаторов. Ввиду повышенной в сравнении с мочевиной функциональностью меламина частота сетки сшитых МЛФС значительно выше, чем МФС. Поэтому отвержденные МЛФС отличаются большей теплостойкостью, механической прочностью, водостойкостью.  [46]

Образующаяся оксиметиленовая связь - СН2 - О - СН2 - неустойчива и в большинстве случаев переходит в метиленовую с выделением формальдегида.  [47]

Полиформальдегид и его сополимеры, среди которых по практической важности выделяется сополимер с этилен-оксидом, при повышенных температурах разлагаются с выделением формальдегида, причем термостабильность сополимеров выше, чем у гомополимера. Получающийся при синтезе гомополимера поли-оксиметиленгликоль настолько термически нестабилен, что не может быть использован без химической модификации концевых групп.  [48]

Из этих данных ясно видно, что выделение воды в результате образования дибензилового эфира происходит при более низкой температуре, чем выделение формальдегида в результате образования дифенилметанового звена. Это можно объяснить тем, что наряду с образованием метиленового мостика протекают также реакции с выделением воды, но без выделения формальдегида. Возможным объяснением этого является предположение об образовании хинонметидов.  [49]

50 Свойства полиамидов. [50]

При производстве изделий и их эксплуатации полиформальдегид нельзя нагревать выше 218 С, так как в противном случае наступает быстрое разложение полимера, сопровождающееся выделением формальдегида.  [51]

Отсутствие в структуре новолачного олигомера диметиленэфир-ных мостиков обусловлено низкой долей реакции (3.17) из-за избытка фенола и склонностью дигидроксибензилового эфира к гидролизу и деструкции с выделением формальдегида в кислых средах.  [52]



Страницы:      1    2    3    4