Cтраница 1
![]() |
Свойства карбидов хрома, молибдена и вольфрама. [1] |
Выделение хрома, молибдена и вольфрама из природных источников осуществляется двумя различными путями: 1) получение ферросплавов и 2) получение чистых металлов. [2]
Выделение хрома в указанной ванне происходит в результате разряда шестивалентного иона. Относительно механизма разряда существуют различные теории. Этот механизм весьма сложен, что явствует из характера поляризационной кривой. [3]
![]() |
Поляризационные кривые процесса электролиза в растворе хромового ангидрида без добавки ( / и с добавкой кислоты ( 2. [4] |
Выделение хрома на стали из раствора хромовой кислоты не происходит из-за пассивации катода. В отсутствие добавки, уже при низкой плотности тока потенциал катода значительно смещается в сторону отрицательных значений и при достижении - ( 0 85 - 0 90) В начинается разряд ионов водорода на металле, покрытом пассивирующей пленкой оксидной природы. В присутствии постороннего аниона, играющего роль активатора, с самого начала поляризации электрода скорость процесса возрастает ( кривая а-в), что говорит о депассивирующем действии добавки. [5]
Выделение хрома и меди из сточных вод пропитки брезентов производят методом ионного обмена. [6]
Для выделения хрома руду сплавляют с поташом или содой и плав выщелачивают кипячением с водой. [7]
Для выделения хрома, удержанного кремнекислотой, последнюю отгоняют обычным путем фтористоводородной кислотой и несколькими каплями серной. После выпаривания и прокаливания остаток сплавляют с количеством соды, достаточным только для его разложения, выщелачивают водой, фильтруют и добавляют фильтрат к главному фильтрату от кремнекислоты. [8]
Для выделения элементарного хрома удобно исходить из смеси его окиси ( Сг2О3) с порошком алюминия. [9]
Однако нормальное выделение хрома возможно только при добавке к раствору HaSQi или ее солей. [10]
Метод выделения хрома из различных источников, в том числе и из отходов кожевенного производства, включающий осаждение оксидом магния описан Д. К. Хем-мингом, Р. Е. Ханом и Дж. [11]
Теория выделения хрома из растворов хромовой кислоты неоднократно являлась предметом обсуждений и жарких споров на страницах печати. Либрейх ( 1921 г.) считал, что на катоде происходит ступенчатое восстановление ( см. рис. 180а) вплоть до двухвалентных ионов хрома, разряд которых и дает выделение металла. [12]
Экспериментальная работа по выделению хрома при помощи сильноосновной смолы проводилась следующим образом: сильнощелочная анионообменная смола ( 0 566 л) была регенерирована 2 26 кг едкого натра в виде 15 % - ного раствора. [13]
Аналогичное положение наблюдается при выделении хрома из водных растворов его-трехвалентных солей. [14]
Возможно ли растворение никеля и выделение хрома при погружении никелевой пластинки в раствор соли трехвалентного хрома. [15]