Cтраница 1
Дифтордиазины N2F2 термодинамически нестабильны по отношению к разложению на элементы. [1]
Дифтордиазин существует в виде двух геометрических изомеров - цис и транс; эта два вещества различаются своими физическими и химическими свойствами. Однако при синтезе дифтордиазина всегда получается смесь изомеров, и поэтому важнейший вопрос химии дифтордиазинов заключается в изучении взаимного превращения цис - и транс-изомеров. [2]
Дифтордиазины обладают энергичной фторирующей способностью, существенно превышающей фторирующее действие трифторида азота, тетрафторгидразина и аналогичной действию элементарного фтора. [3]
Частоты ( в смг1 в Щ - и КР-спектрах цис - и ягракс-дифтордиазина. [4] |
Дифтордиазины поглощают л в ультрафиолетовой области, начиная с Я 2200 А. [5]
Дифтордиазин - побочный продукт ( 5 - 10 % от общего количества газа, конденсирующегося в ловушке, охлаждаемой жидким азотом) при электролизе расплавленного ( 120 - 130 С) бифторида аммония. Дифтордиазин, полученный при помощи этого метода, состоит из смеси двух, а возможно, и трех изомеров, причем третий ( если он действительно существует) очень неустойчив. [6]
Дифтордиазин N2F2 - газ, существует в цис-транс-формах, которые можно разделить методом газовой хроматографии. Оба изомера - реакционноспособные соединения, но транс-изомер менее активен, несмотря на то что термодинамически он менее устойчив. Наилучшим методом получения дифтордиазина является реакция K. [7]
Дифтордиазин F-NN-F является устойчивым бесцветным газом, запах которого сходен с запахом двуокиси азота. Он конденсируется в бесцветное твердое вещество при температуре около - 110 и давлении 100 мм. [8]
Поскольку дифтордиазин реагирует с пятифтористой сурьмой, как препаративный способ синтеза ди-фтордиазинов эта реакция вряд ли пригодна. [9]
Выход дифтордиазинов зависит также of применяемого фторида металла. [10]
Выход дифтордиазинов линейно уменьшается по мере разбавления фтора азотом. [11]
Синтез дифтордиазинов и хлордифторамина из элементов невозможен, так как AGr при всех температурах остается положительной величиной. [12]
Транс-изомер дифтордиазина получается также при разложении гексафторантимоната трифторгидразония N2F3SbFe, который синтезируется из тетрафторгидр-азина и пятифтористой сурьмы ( см. гл. [13]
Скорость разложения дифтордиазинов, как и всех фторидов азота, чрезвычайно сильно зависит от обработки стенок реактора. В чистом сухом пассивированном ( фтором и дифтордиазинами) металлическом сосуде дифтордиазины при комнатной температуре не разлагаются. По данным [119] разложение медленно протекает приблизительно при 70 С. Так, за 2 месяца при 70 С разлагается 10 - 20 % дифтордиазинов. При 100 С процесс ускоряется: за 2 ч разлагается более 50 % вещества. Разложение является гетерогенным, скорость в значительной мере зависит от состояния стенок реактора. [14]
Скорость образования дифтордиазинов ( реакция 6) пропорциональна квадрату концентрации фторазена, а скорость реакции 11 - первой степени концентрации фторазена. Поэтому при введении азота выход дифтордиазинов падает. [15]