Выделение - азот
Cтраница 3
По окончании выделения азота оставляют стоять еще 1 час и отгоняют эфир в вакууме. [31]
За скоростью выделения азота можно следить, если установить счетчик пузырьков, содержащий керосин, в верхней части обратного холодильника. Обычно, выделение азота заканчивается в течение 1 часа. [32]
 |
Прибор для синтезов с участием диазоуксусного эфира. [33] |
По окончании выделения азота реакционную смесь охлаждают ( вынув предварительно конец шланга из газометра), обратный холодильник заменяют на нисходящий и избыток циклогексена отгоняют, нагревая колбу на водяной бане. С при 3 мм рт. ст. Получают 19 5 г этилового эфира норкаранкарбоновой кислоты, содержащего примесь эфиров фумаровой и малеиновой кислот. Для освобождения вещества от этой примеси его встряхивают при охлаждении в ледяной воде с 2 % - ным раствором перманганата калия, прибавляя последний небольшими порциями до тех пор, пока он не перестанет обесцвечиваться. [34]
По окончании выделения азота окись азота поглощают щелочным лерманганатом и чистый азот измеряют. [35]
После прекращения выделения азота для окончания реакции колбу нагревают на водяной бане в течение 1 часа. [36]
Исследование кинетики выделения азота в этой реакции показывает, что оно происходит одновременно с исчезновением азида; с прекращением облучения тотчас же прекращается и выделение азота. [37]
За скоростью выделения азота можно следить, если установить счетчик пузырьков, содержащий керосин, в верхней части обратного холодильника. Обычно, выделение азота за-жанчивается в течение 1 часа. [38]
 |
Прибор для синтезов с участием диазоуксусного эфира. [39] |
По окончании выделения азота реакционную смесь охлаждают ( вынув предварительно конец шланга из газометра), обратный холодильник заменяют на нисходящий и избыток циклогексена отгоняют, нагревая колбу на водяной бане. С при 3 мм рт. ст. Получают 19 5 г этилового эфира норкаранкарбоновой кислоты, содержащего примесь эфиров фумаровой и малеиновой кислот. Для освобождения вещества от этой примеси его встряхивают при охлаждении в ледяной воде с 2 % - ным раствором перманганата калия, прибавляя последний небольшими порциями до тех пор, пока он не перестанет обесцвечиваться. [40]
После прекращения выделения азота образовавшийся бензол отгоняют с водчным паром. Воду отделяют в делительной воронке, бензол сушат СаС12 и перегоняют. [41]
За счет выделения азота в вулканизуемом изделии образуются поры. Поэтом диазосоединення используют при изготовлении губчатых изделий. [42]
Химические методы выделения азота после облучения используются редко. [43]
Дают закончиться ютчас начинающемуся выделению азота, нагревают на водяной бане до окончания реакции, подщелачивают дким натром и отделяют образовавшийся нижний слой, состояний-из иодбснуола. [44]
Превращения с выделением азота многочисленны. Характерной общей чертой всех их является выделение из молекулы диазосоединения группы N2 в виде свободного азота и вхождение на его место какой-либо другой группы или элемента, связывающегося одной единицей сродства с ядром бензола. Многие из этих реакций протекают при определенных условиях почти количественно. Ниже приводятся примеры главнейших из них. При этом надо иметь в виду, что соль диазония любого первичного ароматического амина ведет себя совершенно аналогично хлористому фенилдиазонию. [45]
Страницы: 1 2 3 4