Cтраница 1
Выделение гидроперекиси из оксидата проводили через натриевую соль, как описано выше. Окончательно гидроперекись очищалась перекристаллизацией из петролейного эфира. [1]
Выделение гидроперекиси из окисленного углеводорода производилось хроматографическим методом, как описано выше. При одноразовом пропускании раствора через колонку достигается полное выделение гидроперекиси. [2]
Принципиальная технологическая схема концентрирования толилизопропилгидроперекисей путем двухступенчатой экстракции щелочью и диизопропиловым эфиром. [3] |
Выделение гидроперекиси осуществляют отгонкой эфира на пленочном испарителе. Для нагревания, учитывая достаточно низкие температуры кипения эфн-ров ( диизопропиловый эфир, например, кипит при 68 5 С), можно использовать отбросное тепло низких параметров. При этом получают техническую гидроперекись, содержащую 93 - 98 % чистого вещества. С помощью того же диизопропилового эфира может быть извлечена гидроперекись, перешедшая в щелочной раствор кислот на стадии форэкстракции. [4]
Выделение гидроперекиси из оксидата проводилось через натриевую соль, которая получалась взаимодействием эквимолекулярного количества раствора едкого натра ( 40 % - ного) с разбавлением в бензоле ( 1: 1) оксидатом при охлаждении до 5 С. [5]
Выделение гидроперекисей III - VI проводилось или путем высоковакуумной дистилляции или извлечением раствором щелочи; последнее все же можно проводить только в том случае, если гидроперекись обладает явно кислыми свойствами. Для установления строения пригоден, например, метод перевода группы ROOH в ROH восстановлением водным раствором сульфита натрия. [6]
Для выделения гидроперекисей может быть использована ил способность образовывать соли. При температурах, близких к О С, и в избытке щелочи такие соли достаточно устойчивы. [7]
Для выделения гидроперекисей алки-лов часто используют их свойство образовывать с растворами щелочей растворимые в воде щелочные соли. [8]
Физический метод выделения гидроперекиси является по существу лишь методом ее укрепления путем возможно полной отгонки из реакционной смеси неокисленного изопропилбензола. [9]
Разработана методика выделения гидроперекисей из смеси продуктов окисления. [10]
Предложена технологическая схема выделения гидроперекиси трег-бутила экстракцией. [11]
Прямого хроматографического метода выделения гидроперекисей, образующихся при автоокислении углеводородов, не известно. [12]
Перед разложением необходимо произвести выделение гидроперекиси кумола из реакционной смеси, которое целесообразнее всего производить путем отгонки в вакууме непрореагировавшего изопропилбен-зола. [13]
Перед разложением необходимо произвести выделение гидроперекиси кумола из реакционной смеси, которое целесообразнее всего производить путем отгонки в вакууме непрореагировавшего изопропилбензола. [14]
Трибутилпероксибор легко гидролизуется с выделением соответствующей гидроперекиси. Аналогичным образом действует этиловый спирт. [15]