Cтраница 3
При взаимодействии R4 nGeCln ( nl - 4) с соответствующей гидроперекисью было получено семь перекисных соединений германия96 общей формулы R4 nGe ( OOR) i. Данные перекиси устойчивы до 70 С, способны к инициированию полимеризации, гидролизуются водой с выделением гидроперекисей. В безводной среде эта перекись может инициировать полимеризацию. [31]
Первая стадия процесса-окисление изопротшлбензола - проводится так же, как было описано в разделе, посвященном синтезу технической гидроперекиси. Поскольку разложение гидроперекиси в присутствии раствора щелочи осуществляется в смеси, полученной окислением изопропилбензола, необходимость выделения гидроперекиси в свободном виде для этого процесса отпадает. [32]
Известно, что гидроперекись изопропилбензола довольно легко получается автоокислением изопропилбензола и вследствие доступности она нашла широкое применение в химической промышленности. Были проведены также работы по автоокислению тг-фторизопропилбензола [4], моно - и дихлоризопропилбен-зола [5], тг-хлор -, тг-бром - и тг-иодизопропилбензола [6] без выделения соответствующих гидроперекисей. [33]
Таким образом, производство гидроперекиси трет-бутила может быть осуществлено непрерывным методом. Схема непрерывного производства ( рис. 1) включает: узел окисления ( реактор) 7, ректификационную колонну 2 для отделения изобутана из реакционной смеси и вакуумную колонну 3 для выделения гидроперекиси трет-бутила из оксидата. [34]
В статье представлены экспериментальные данные по взаимной растворимости жидкость-жидкость в системах гидроперекись грег-бутила-изооктан-вода - трет-бу-тиловый спирт и гидроперекись грег-бутнла-изопропплбензол-вода - грет-бутиловый спирт. Проведена экстракция водой грег-бутилового спирта, гидроперекиси грег-бутила и уксусной кислоты и повторная экстракция трег-бутилового спирта и гидроперекиси грег-бутила из водного раствора изопропилбензолом. Предложена технологическая схема выделения гидроперекиси грег-бутила экстракцией. [35]
В свете вышеизложенного значительный интерес представляют данные Клейнфеллера18, детально исследовавшего окисление транс-декалина при 110 С. Он обнаружил, что кроме перекисей при этом образуются также а - и ( 3-декалоны; попытки продлить время окисления или повысить концентрацию перекисей приводили к увеличению количества этих кетонов. Обработка оксидата уксусным ангидридом с целью выделения гидроперекисей в виде ацетатов привела к полному исчезновению перекисей и появлению а - и 3-декалонов и 9, 10-окталина. При взаимодействии охлажденного оксидата с хлорангидридами кислот разлагалась только та часть перекисей, из которой образуются декалоны. Оставшаяся часть перекисей в более жестких условиях превращалась в окталин и перекись водорода. [36]
Представлены результаты разработки технологии разделения продуктов окисления изобутана методом ректификации, направленные на получение из оксидата товарных продуктов. Предложено выделять гидроперекись т-рег-бутила в виде раствора в изопропилбензоле. Предложена технологическая система выделения гидроперекиси трег-бутила из продуктов окисления изобутана методом ректификации. [37]
Представлены результаты разработки технологии разделения продуктов окисления изобутана методом ректификации, направленные на получение из оксидата товарных продуктов. Предложено выделять гидроперекись трег-бутила в виде раствора в изопропилбензоле. Приведены значения констант Вильсона для ряда бинарных си - стем, входящих в состав оксидата, что позволяет рассчитать равновесие жидкость - пар и ректификацию в многокомпонентных системах. Предложена технологическая система выделения гидроперекиси трет-бугыа из продуктов окисления изобутана методом ректификации. [38]