Выделение - альдегид
Cтраница 1
Выделение альдегидов этим способом сводится к проведению реакции в прямом и обратном направлении, в результате чего сода не расходуется и расход бисульфита натрия значительно уменьшен. Этот метод, очевидно, может быть применен и в других случаях извлечения альдегидов из их смесей с органическими веществами. В табл. 1 приводится сравнительная оценка различных методов извлечения альдегидов Се-Се из продуктов оксо-синтеза фракции до 100 дистиллята контактного коксования. [1]
Выделение альдегидов, особенно высокомолекулярных, из реакционной смеси, получающейся при гидроформилировании, происходит очень трудно и связано с большими потерями. [2]
Выделение альдегидов осуществляется при помощи 20 % - ного раствора натриевой соли сульфокислоты. Для разложения ацеталей добавляются ароматические сульфокислоты, а в некоторых случаях - бензофталевые кислоты. [3]
Выделение альдегидов, особенно высокомолекулярных, из реакционной смеси, получающейся при гидроформнлировании, происходит очень трудно и связано с большими потерями. [4]
 |
Коэффициенты испарения примесей спирта-сырца при разных давлениях. [5] |
Выделение альдегидов будет облегчено применением вакуума. [6]
Выделение альдегидов осуществляется при помощи 20 % - ного раствора натриевой соли сульфокислоты. Для разложения ацеталей добавляются ароматические сульфокислоты, а в некоторых случаях - бензофталевые кислоты. [7]
Для выделения альдегидов может также оказаться полезной способность их легко взаимодействовать с первичными аминами, уже упомянутая в главе об аци-лировании. Для этого необходимо размешать содержащую альдегид смесь с раствором соли щелочноземельного металла некоторых сульфоновых ( или карболовых) кислот, производных первичных аминов, причем выделяется азометиновое соеди - нение в кристаллическом виде. [8]
Для выделения альдегида в свободном состоянии бисуль-фитное производное разлагают раствором углекислого натрия, альдегид отделяют при помощи делительной воронки, сушат небольшим количеством хлористого кальция и перегоняют. [9]
Для выделения альдегидов в присутствии кетонов во многих случаях надежные результаты дает осаждение полученной гидроксамовой кислоты в виде труднорастворимой медной соли. [10]
Для выделения альдегидов в присутствии кетонов во многих случаях надежные результаты дает осаждение полученной гидроксамоеой кислоты в виде труднорастворимой медной соли. [11]
Для выделения альдегидов, а также некоторых кетонов пользуются крнсталлич. Для выделения спиртов пользуются либо растворимостью натриевых солей их кислых фта-левых эфиров, либо трудной летучестью с парами воды бензойных, янтарных и нек-рых других эфиров, либо нерастворимостью в органических растворителях двойных соединений с безводным хлористым кальцием или фосфорной к-той, либо высококипящими эфирами борной, фосфорной и других к-т. Фенолы выделяются при помощи извлечения их водной едкой щелочью. [12]
Для выделения альдегида в свободном состоянии бисульфит-яое производное разлагают раствором углекислого натрия, альдегид отделяют при помощи делительной воронки, сушат небольшим количеством хлористого кальция и перегоняют. [13]
Для выделения альдегидов может также оказаться полезной способность их легко взаимодействовать с первичными аминами, уже упомянутая в главе об аци-лировании. Для этого необходимо размешать содержащую альдегид смесь с раствором соли щелочноземельного металла некоторых сульфоновых ( или карбоновых) кислот, производных первичных аминов, причем выделяется азометиновое соединение в кристаллическом виде. [14]
Для выделения альдегида в свободном состоянии бисуль-фитное производное разлагают раствором углекислого натрия, альдегид отделяют при помощи делительной воронки, сушат небольшим количеством хлористого кальция и перегоняют. [15]
Страницы: 1 2 3