Cтраница 3
Этой реакцией пользуются для очистки или выделения альдегидов и кетонов. Карбонильные соединения присоединяют бисульфит натрия при простом встряхивании с концентрированным раствором этой соли. [31]
Однако уже известные и описанные методы выделения альдегидов бисульфитом имеют тот недостаток, что при этом расходуется большое количество реагентов - бисульфита и соды. [32]
Нами была сделана попытка разработать способ выделения альдегидов из продуктов оксосинтеза. Для этого были проверены методы выделения альдегидов из смеси через ацетали, через альдегидоаммиаки и через бисульфитные производные. [33]
О Разделение продуктов оксосинтеза с целью выделения целевых альдегидов и спиртов. Эта стадия может предшествовать стадии дегидрирования, если целевыми продуктами являются альдегиды, или последует за ней, если целевыми продуктами являются спирты. [34]
Кислород воздуха способствует образованию гидроперекисей, выделению альдегида и сшиванию полимера. [35]
Чтобы избежать этого, в методах предусматривается выделение альдегида из реакционной смеси. [36]
Вследствие этого бисульфитныс соединения могут служить для выделения альдегидов из смесей с другими веществами, не реагирующими с бисульфитом, и для очистки альдегидов. [37]
Лучшие результаты были получены при применении для выделения альдегидов бисульфитного метода. При этом продукт, содержащий альдегиды в количестве 26 %, обрабатывался насыщенным раствором бисульфита натрия из расчета 1 5 моля бисульфита на 1 моль альдегида. Полученная смесь энергично перемешивалась в течение получаса при кипении, затем охлаждалась и разделялась в делительной воронке. [38]
Бисульфитные соединения - кристаллические вещества, служат для выделения альдегидов и кетонов из их смесей с другими веществами и для получения их в чистом виде. [39]
Выделение кетонов изучено подробно и применяется чаще, чем выделение альдегидов. [40]
Особенно большое значение эта реакция имеет для идентификации и выделения сложных альдегидов и кетонов терпенового ряда. Соответственные фенилгидразоны кристаллизуются с трудом и легко разлагаются. Оксимы терпенового ряда, которые часто применяются для выделения альдегидов и кетонов в чистом виде, также не всегда пригодны для этой цели; так например оксим карвона жидок и трудно поддается очищению. Для получения семикарбазонов ш кетонов рекомендуется растворить солянокислый семикарбазид в небольшом количестве воды, добавить эквивалентные количества спиртового раствора уксуснокислого калия и кетона и столько воды и спирта, чтобы получился прозрачный раствор. Скорость реакции зависит от природы кетона и колеблется от нескольких минут до 4 - 5 дней. Процесс можно считать законченным, когда при разбавлении пробы водой выпадает нацело кристаллизующееся вещество. [41]
При обработке минеральными кислотами в жестких условиях разлагаются с выделением альдегидов. [42]
Газы, выходящие из реактора, охлаждаются и промываются для выделения альдегида. Освобожденный от жидких продуктов остаточный газ смешивается со свежим водяным газом и возвращается обратно в цикл. Остатки из реактора время от времени выводятся и подвергаются соответствующей обработке. [43]
Многие жирные кислоты хорошо получаются непосредственным окислением первичных спиртов без выделения альдегидов. [44]
Бисульфитные производные являются кристаллическими веществами, ввиду чего эта реакция применяется для выделения альдегидов и кетонов из смесей и для их очистки. [45]