Выделение - альдегид
Cтраница 2
Прекращение выделения альдегида несомненно связано с недостатком кислорода, ибо при продолжении перегонки в токе воздуха альдегиды вновь появляются в дестилляте. В последовательных фракциях дестиллята содержится приблизительно одинаковое количество альдегида, почти равное тому количеству, которое содержится в первой фракции при всех перегонках. [16]
Во время выделения альдегида необходимо достаточно сильное размешивание механической мешалкой, так как иначе могут образоваться большие комки, которые затрудняют промывку. [17]
Термостарение сопровождается выделением альдегидов, кетонов, перекиси водорода и др. продуктов; в результате ухудшаются диолектрич. При фотостарении происходят как деструктивные, так и структурирующие процессы. Относительная скорость структурирования ( сшивания) под действием света значительно выше, чем под действием тепла. Особенно чувствителен полиэтилен к воздействию УФ-лучей с длиной волны 280 - 330 ммк. [18]
Термостарение сопровождается выделением альдегидов, кетонов, перекиси водорода и др. продуктов; в результате ухудшаются диэлектрич. При фотостарении происходят как деструктивные, так и структурирующие процессы. Относительная скорость структурирования ( сшивания) под действием света значительно выше, чем под действием тепла. Особенно чувствителен полиэтилен к воздействию УФ-лучей с длиной волны 280 - 330 ммк. [19]
Лучшие результаты дает выделение альдегидов из производных под действием избытка формальдегида. [20]
Если после прекращения выделения альдегидов перегонка продолжается в токе воздуха, то в дестилляте вновь появляются альдегиды. При этом последовательные фракции содержат приблизительно одинаковые количества альдегида, близкие к количеству, получающемуся в первых фракциях. [21]
Эта реакция служит для выделения альдегидов из смесей с другими веществами и для получения их в чистом виде. [22]
Применение адсорбционного метода анализа для выделения альдегидов и кетонов. [23]
Этой реакцией часто пользуются для выделения альдегидов из смесей или с целью их очистки. [24]
Эти реакции часто используют для выделения альдегидов и кетонов из реакционной смеси и их идентификации, поскольку образующиеся производные, как правило, представляют собой кристаллические вещества с четкими температурами плавления. [25]
 |
Синтез спиртов с помощью магнийорганических соединений. [26] |
Эта реакция часто используется для выделения альдегидов и метилкетонов из реакционной смеси, так как гидросульфнтные производные представляют собой кристаллические вещества. Исходные карбонильные соединения могут быть легко регенерированы при обработке гидросульфитных аддуктов кислотой или основанием - карбонатом натрия. Поэтому гидросульфнтные производные нередко используют для консервации альдегидов, чтобы предохранить их от окисления и альдольной конденсации. [27]
Этой реакцией пользуются для очистки или выделения альдегидов и кетонов. Карбонильные соединения присоединяют бисульфит натрия при простом встряхивании с концентрированным раствором этой соли. [28]
Образование бисульфитных соединений часто используется для выделения альдегидов и кетонов и для их очистки ( см., например, стр. [29]
Образование бисульфитных соединений часто используется для выделения альдегидов и кетонов и для их очистки ( см., например, табл. 77 и разд. [30]
Страницы: 1 2 3