Cтраница 3
Хрупкость, возникающая при катодном выделении водорода при комнатной температуре, временно исчезает при низких температурах ( ниже - 110 С), хотя при этом водород не улетучивается. [31]
Заключение об истинной природе процесса катодного выделения водорода может быть сделано на основании сопоставления закономерностей, вытекающих из данного кинетического механизма, с опытным материалом. Наиболее важные из этих закономерностей можно рассматривать как критерии справедливости той или иной теории водородного перенапряжения. [32]
Следует отметить, что ускорение катодного выделения водорода в присутствии недиссоциированных молекул органических кислот [86] также можно отнести к проявлению каталитического эффекта. Однако в этом случае речь должна идти об облегчении поверхностной диссоциации участника электродной реакции. [33]
Тафелем, который рассматривал процесс катодного выделения водорода и предполагал, что медленной стадией этого процесса является рекомбинация атомов водорода в молекулу водорода. Поэтому теорию выделения водорода, предложенную Тафелем, называют рекомбинационной теорией. Так как для выделения водорода по механизму Тафеля р2 и м1, то наклон поляризационной кривой в координатах TI - lg i при больших ц должен быть равным 2 З Г / 2 / - 29 мВ при 25 С. Рекомбинационная теория не позволяет ( без дополнительных предположений) также объяснить зависимость TI от рИ и состава раствора и оказывается, таким образом, неприменимой к процессу катодного выделения водорода на ртути. [34]
Тафелем, который рассматривал процесс катодного выделения водорода и предполагал, что медленной стадией этого процесса является рекомбинация атомов водорода в молекулу водорода. Поэтому теорию выделения водорода, предложенную Тафелем называют рекомбинацион-ной теорией. Так как для выделения водорода по механизму Та-феля р2 и л1, то наклон поляризационной кривой в координатах ц - Igi при больших т ] должен быть равным 2 3 RT / 2F - - 29 мВ при 25 С. Реком-бинационная теория не позволяет ( без дополнительных предположений) также объяснить зависимость т ] от рН и состава раствора и оказывается, таким образом, неприменимой к процессу катодного выделения водорода на ртути. [35]
Для доказательства ускоряющего действия реакции катодного выделения водорода на растворение железа при заданном потенциале был использован дисковый электрод с кольцом. [36]
Мы выполняем это требование или путем катодного выделения водорода, или путем его 24-часовой продувки через электрод. [37]
Из измерений, относящихся к катодному выделению водорода на ДСК-электродах, необходимо сделать, вывод, что образование пузырьков газа начинается после достижения в о-фазе определенной активности а. После этого диффузия в с-фазе к этим пузырькам и рекомбинация атомов водорода в молекулы происходит так быстро, что реакция определяется только скоростью разряда. [38]
Из измерений, относящихся к катодному выделению водорода на ДСК-электродах, необходимо сделать вывод, что образование пузырьков газа начинается после достижения в о-фазе определенной активности а. После этого диффузия в о-фазе к этим пузырькам и рекомбинация атомов водорода в молекулы происходит так быстро, что реакция определяется только скоростью разряда. [39]
Высказав предположение, что при катодном выделении водорода наиболее медленной стадией является Н - - е - - Нат, Эрдей-Груз и Фольмер провели первые теоретические расчеты кинетики такого процесса. Поэтому предложенный ими механизм возникновения водородного перенапряжения часто называют по имени Фольмера. [40]
Незначительная роль диффузионных ограничений в кинетике катодного выделения водорода из кислых растворов становится понятной, если учесть, что подвижность ионов водорода больше подвижности всех других ионов. При выделении водорода из щелочных растворов концентрационная поляризация должна быть низка, благодаря очень высокой концентрации разряжающихся частиц молекул воды. [41]
Незначительная роль диффузионных ограничений в кинетике катодного выделения водорода из кислых растворов становится понятной, если учесть, что подвижность ионов водорода значительно больше подвижности всех других ионов. [42]
Незначительная роль диффузионных ограничений в кинетике катодного выделения водорода из кислых растворов - становится понятной, если учесть, что подвижность ионов водорода значительно больше подвижности всех других ионов. [43]
Незначительная роль диффузионных ограничений в кинетике катодного выделения водорода из кислых растворов становится понятной, если учесть, что подвижность ионов водорода значительно больше подвижности всех других ионов. [44]
Пока еще отсутствуют более подробные исследования катодного выделения водорода на пассивных электродах. [45]