Cтраница 1
Препаративное выделение дипептидов из безбелкового экстракта осуществляется в виде ртутных солей или хроматографией на колонках с ионообменными смолами. [1]
Предварительное препаративное выделение из фракций олефинов методом жидкостной хроматографии и другими методами ( см. разд. Однако, если такой анализ линейных моноолефинов С5 - Св может быть проведен на обычных насадочных колонках ( см. разд. [2]
Препаративное выделение катехинов, как правило, сопряжено со значительными трудностями. Даже простейшие, наиболее легко кристаллизующиеся катехины [ ( ( -) - катехин, () - катехин и ( -) - здикатехин ] могут быть подучены в кристаллическом виде лишь после достижения достаточно высокой степени чистоты препаратов. [3]
Препаративное выделение фенольных ингибиторов сопровождалось изучением их действия на рост отрезков колеоптилеи пшеницы и рост отрезков этиолированных стеблей, специфических биотестов. [4]
Препаративное выделение абсцизовой кислоты представляет значительно большую экспериментальную сложность, чем выделение фенольных ингибиторов, поскольку она содержится в количестве, не превышающем 1 - 2 мг на килограмм растительного материала. [5]
Препаративное выделение индольных соединений - сложная задача, связанная с рядом процедур, предохраняющих лабильные индольные продукты от разрушения. [6]
Техника препаративного выделения из тонких слоев в основном сводится к следующим операциям. [7]
Для препаративного выделения зон с поверхности геля сначала срезают тонкий слой, в котором определяют положение компонентов. В соответствии с этим зоны вырезают из оставшейся части геля. Если заморозить и оттаять кусочки крахмального геля, последний приобретает губчатую структуру и жидкость из него можно просто выдавить или извлечь центрифугированием. Чтобы избежать возможной адсорбции на поверхности твердой фазы, рекомендуется производить эту операцию по возможности быстро. [8]
Для препаративного выделения веществ обычно пользуются несколькими способами. [9]
Для препаративного выделения моноэтилферроцена проведен они с 10-кратным количеством ферроцена и других компонентов при 30 в тече ние 3 час. [10]
Для препаративного выделения примеси / авгоокислспныи циклододекатриен дважды хроматографировали на колонке с окисью алюминия. [11]
Для препаративного выделения вещества 7 вводят 2 мл автоокисленного цис, транс, гранс-циклододекатриена в колонку с 200 г окиси алюминия ( 1 степени активности) и эдюируют смесью гексан - бензол ( 1: 1), отбирая фракции объемом 200 мл. Последняя фракция содержит сумму примесей J-8. [12]
Для препаративного выделения вещества х 0 2 г осадка, выпавшего из адиподинитрила-сырца, хроматографируют на колонке с 50 г силикагеля марки КСК или КСС. Фракции, содержащие вещество х, упаривают, выделенное вещество перекристаллизовывают из смеси метанол - вода в соотношении 1: 1 ( или из циклогексана) или возгоняют. [13]
Для препаративного выделения монотерпенов предпочтительны полностью стеклянные системы. Как выяснилось, по своим возможностям такая система обнаружения значительно превосходит детектор по теплопроводности. В сущности любые неподвижные фазы и твердые носители, применяемые в аналитической практике, пригодны и для препаративной работы. Чтобы в автоматическом режиме работы обеспечить четкую воспроизводимость результатов, разделение проводят, как правило, в изотермических условиях. [14]
Для препаративного выделения веществ часто пользуются подходящим растворителем, который взаимодействует или с самим веществом, или с другими посторонними соединениями. [15]