Cтраница 2
Хроматограммы искусственной. [16] |
Для препаративного выделения исследуемого вещества были подобраны условия хроматографирования на колонке с си-ликагелем. Выделенное вещество после перекристаллизации ил смеси метанол - вода ( или из циклогексана) или возгонки представляет собой бесцветные иглы с температурой плавления 117 С. [17]
Для препаративного выделения неомыляемых соединений из жиров [217 ] и фракций СЖК С10 - С1в и С17 - С20 ( МРТУ 38 - 7 - 1 - 67), С-С ( ГОСТ 5.246 - 69) и С10 - С13 ( ГОСТ 5.248 - 69) используют обработку спиртовым раствором щелочи при кипячении и последующую экстракцию петролейным эфиром. Для этих методов также характерны указанные выше недостатки. [18]
Приборы для потенциометрии. [19] |
Для аналитического и препаративного выделения и исследования свойств высокомолекулярных биополимеров - белков, протеидов, полипептидов и нуклеиновых кислот, а также для отделения взвешенных в жидкости частиц, не отделяемых фильтрацией, используют эффект электрофореза - движения под действием внешнего электрического поля дисперсных частиц, находящихся во взвешенном состоянии в жидкой или газообразной среде. [20]
Аспиратор для собирания пятен фосфолипидов с силикателем с тонкослойной пластинки. [21] |
При препаративном выделении на пластинку толщиной 1 0 мм наносили до 6000 мкг фосфолипидов. [22]
При препаративном выделении отдельные группы липидов обычно элюируют с адсорбента той системой растворителей, которая использовалась для их хроматографического разделения. Поскольку такой процесс извлечения вещества обычно предусматривает удаление растворителя путем испарения, то не все системы растворителей одинаково удобны в этих случаях. [23]
При препаративном выделении веществ возможно соединение выхода детектора с коллектором фракций ( КФ), обеспечивающее механизацию либо даже автоматизацию этой операции. [24]
Таким образом препаративное выделение аренов из нефтяных фракций наиболее эффективно методом адсорбционной хроматографии, а в промышленности - экстракцией или экстрактивной ректификацией с использованием селективных растворителей. [25]
Хроматографическое обнаружение n - кумаровой кислоты в молекуле кверцетин-гликозил-кумарата ( КГК. [26] |
Рассмотрим подробнее препаративное выделение фенольных соединений из гороха. [27]
Было проведено препаративное выделение тетраалкильных соединений германия на колонке с 13 5 % сквалана на носителе эмбасель. Летучие соединения германия были проанализированы Борером и Филлипсом на колонке с силиконовым маслом 702 на целите. [28]
В процессах препаративного выделения органических физиологически активных веществ при легко реализуемой избирательной сорбции в условиях образования резкой границы зон ионов решение ( обычно сложной) задачи десорбции также в условиях образования резких границ зон ионов чаще всего осуществляется путем изменения степени ионизации десорбируемых ионов, что при катионном обмене реализуется за счет повышения рН элюирую-щего раствора за пределы, требуемые критерием динамики ионного обмена, а при анионном обмене - путем необходимого снижения рН раствора. Также удобным и распространенным является способ снижения рН раствора для слабых катионитов ( растворы кислот для карбоксильных катионитов) и повышения рН раствора для слабых анионитов. [29]
В результате препаративного выделения удалось получить компоненты чистотой 98 0 - 99 7 %, что достаточно для их уверенной идентификации. [30]