Препаративное выделение

Cтраница 3

Первым этапом препаративного выделения ферментов является извлечение их из природных источников, клеток и тканей, а также перевод в растворимое состояние. Для этого в первую очередь необходимо тщательно измельчить исходный материал ( ферментное сырье) или извлечь фермент иным способом, в частности разрушив клеточные оболочки. [31]

Рассматривая проблемы крупномасштабного препаративного выделения физиологически активных веществ, в частности на основе процессов ионообменной сорбции, следует подчеркнуть, что создание и использование высокоспецифических сорбентов, современной теории равновесия, кинетики и динамики ионного обмена открывает принципиально новые возможности для разделения, выделения и очистки ФАВ. [32]

Трудности в препаративном выделении и идентификации катехинов позволяют предполагать, что при более тщательных исследованиях будут найдены еще неизвестные представители этого класса соединений. [33]

Был разработан метод препаративного выделения бактерий из клубеньков бобовых, и это позволило детально изучить распределение меченого азота как в отдельных фракциях и органах высшего растения, так и в клубеньковых бактериях. [34]

При разработке методик препаративного выделения отдельных фракций из смесей кислородсодержащих соединений различных классов нами были испытаны колонны с разными сорбентами. [35]

По другому способу препаративного выделения раз-деляемых веществ промыванием хроматограмм ( нисходящий метод) на стеклянную пластинку с адсорбентом, помещенную в камеру, растворитель при помощи бумажного фитиля поступает из сосуда, расположенного в верхней части камеры. Нижний край пластинки опускают в узкий стеклянный желоб, из которого пипеткой собирают фракции растворителя для анализа. [36]

Ниже представлена схема препаративного выделения абсцизо-вой кислоты. [37]

Применить полиэтиленгликольадшшнат при препаративном выделении не представлялось возможным, т.к. упругость его паров достаточно высока. [38]

Зависимость ВЭТТ от величины пробы.| Зависимость коэффициента асимметрии v от величины пробы. [39]

В работе [34] проведено препаративное выделение индивидуальных ароматических углеводородов на колонке длиной 3 2 м и внутренним диаметром 20 мм с 25 % полиэтиленгликольадипина-та на сферохроме-1 с применением в качестве газа-носителя водяного пара и его смесей. [40]

Имеются также данные по препаративному выделению фосфонитрилхлоридов [2], которое проводилось на колонке из-нержавеющей стали длиной 1 8 м при диаметре 16 мм. [41]

Для идентификации аминов было использовано препаративное выделение их с последующим охарактеризованием индивидуальных веществ ИК - и ЯМР-спектрами, а также приготовлением производных. [42]

Как видно из хроматограмм, препаративное выделение МП невозможно вследствие близости и частичного наложения друг на друга отдельных пиков. Поэтому для идентификации МП было использовано сканирование отдельных хроматографических пиков. [43]

Для идентификации хроматографических пиков необходимо препаративное выделение разделяемых веществ с последующим исследованием методом инфракрасной спектроскопии и другими методами. Методом препаративной газовой хроматографии при автоматизации анализа ( Хейльброннер, Ковач и Саймон, 1957) и использовании колонок с большим диаметром ( Байер, 1960) могут быть разделены или очищены значительные количества вещества, в благоприятных случаях до 1 кг в день. [44]

Для идентификации хроматографических ликов необходимо препаративное выделение разделяемых веществ с последующим исследованием методом инфракрасной спектроскопии и другими методами. Методом препаративной газовой хроматографии при автоматизации анализа ( Хейльброннер, Ковач и Саймон, 1957) и использовании колонок с большим диаметром ( Байер, 1960) могут быть разделены или очищены значительные количества вещества в благоприятных случаях до 1 кг в день. [45]

Страницы: 1 2 3 4