Cтраница 4
Проблема низкотемпературного электролитического выделения для алюминия особенно актуальна. Как известно, весь алюминий практически получают сейчас электролизом из высокотемпературных солевых расплавов - метод, далеко небезукоризненный как с экономической, так и с технологической точки зрения. В частности, при высокотемпературном электролизе алюминия почти исключена возможность получения гальванических покрытий. Поэтому разработка методов электроосаждения алюминия из неводных растворов является особенно важной задачей и, начиная с пионерских работ по выделению металлов из неводных сред, неизменно привлекала внимание исследователей. [46]
Проблема электролитического выделения калия из неводных растворов находится примерно в таком же состоянии, как и в случае натрия. Попытки электролитического получения рубидия и цезия из неводных растворов неизвестны. [47]
Проблема низкотемпературного электролитического выделения для алюминия особенно актуальна. Как известно, весь алюминий практически получают сейчас электролизом из высокотемпературных солевых расплавов - метод, далеко небезукоризненный как с экономической, так и с технологической точки зрения. В частности, при высокотемпературном электролизе алюминия почти исключена возможность получения гальванических покрытий. Поэтому разработка методов электроосаждения алюминия из неводных растворов является особенно важной задачей и, начиная с пионерских работ по выделению металлов из неводных сред, неизменно привлекала внимание исследователей. [48]
Вопрос электролитического выделения плутония в литературе освещен несколько больше, чем нептуния, но так же недостаточно. Большинство авторов, изучая условия электролиза плутония, пользуется известными уже методами для электроосаждения урана. [49]
Для электролитического выделения следов металлов был нрименен специальный прибор31, в котором из растворов объемом 250 мл, содержавших 5 - 10 г металла, выделяли следы другого металла. [50]
Методика электролитического выделения других фаз кратко изложена в табл. 52 приложений. [51]
При электролитическом выделении из цианистых растворов кадмия и цинка на ртутном катоде [53-56] отмечено возникновение ряда полярографических волн. [52]
При электролитическом выделении некоторых сплавов установлены экспериментальные зависимости между плотностью тока, потенциалом и составом катодного осадка. Такие зависимости изображаются в виде кривых в соответствующих координатах. [53]
При электролитическом выделении газов металлические электроды покрываются, как известно, тонким слоем газа; вследствие этого сила тока убывает, пока электроды не насытятся газом, вслед за чем ослабленный ток становится снова постоянным. Фавр и Зильберман доказали, что в подобной электролитической ванне тоже возникает местная теплота, которая может происходить лишь оттого, что газы освобождаются на электродах не в том состоянии, в котором они обычно существуют, и что после своего отделения от электродов они переходят в это свое обычное состояние лишь благодаря дальнейшему процессу, связанному с выделением теплоты. Но в каком состоянии выделяются газы на электродах. Трудно выразиться по этому поводу с большей осторожностью, чем это делает Видеман. Он называет это состояние известным, аллотропным, активным, наконец, в случае кислорода, иногда также озонированным. В случае же водорода он выражается еще более таинственным образом. Местами проглядывает воззрение, что озон и перекись водорода суть те формы, в которых реализуется это активное состояние. При этом озон настолько преследует нашего автора, что он объясняет даже крайне электроотрицательные свойства некоторых перекисей тем, что они, может быть, содержат часть кислорода в озонированном состоянии ] ( кн. I, стр. Действительно, при так называемом разложении воды образуется как озон, так и перекись водорода, но лишь в незначительных количествах. Нет никаких оснований предполагать, что местная теплота обусловливается в рассматриваемом случае тем, что более или менее значительные количества обоих вышеуказанных соединений сперва возникают, а затем разлагаются. [54]
При электролитическом выделении газов металлические электроды покрываются, как известно, тонким слоем газа; вследствие этого сила тока убывает, пока электроды не насытятся газом, вслед за чем ослабленный ток становится снова постоянным. Фавр и Зильберман доказали, что в подобной электролитической ванне тоже возникает местная теплота, которая может происходить лишь оттого, что газы освобождаются на электродах не в том состоянии, в котором они обычно существуют, и что после своего отделения от электродов они переходят в это свое обычное состояние лишь благодаря дальнейшему процессу, связанному с выделением теплоты. Но в каком состоянии выделяются газы на электродах. Трудно выразиться по этому поводу с большей осторожностью, чем это делает Видеман. Он называет это состояние известным, аллотропным, активным, наконец, в случае кислорода, иногда также озонированным. В случае же водорода он выражается еще более таинственным образом. Местами проглядывает воззрение, что озон и перекись водорода суть те формы, в которых реализуется это активное состояние. При этом озон настолько преследует нашего автора, что он объясняет даже крайне электроотрицательные свойства некоторых перекисей тем, что они, может быть, содержат часть кислорода в озонированном состоянии), ( кн. I, стр. Действительно, при так называемом разложении воды образуется как озон, так и перекись водорода, но лишь в незначительных количествах. Нет никаких оснований предполагать, что местная теплота обусловливается в рассматриваемом случае тем, что более или менее значительные количества обоих вышеуказанных соединений сперва возникают, а затем разлагаются. [55]
При электролитическом выделении газов металлические электроды покрываются, как известно, тонким слоем газа; вследствие этого сила тока убывает, пока электроды не насытятся газом, вслед за чем ослабленный ток становится снова постоянным. Фавр и Зильберман доказали, что в подобной электролитической ванне тоже возникает местная теплота, которая может происходить лишь оттого, что газы освобождаются на электродах не в том состоянии, в котором они обычно существуют, и что после своего отделения от электродов они переходят в это свое обычное состояние лишь благодаря дальнейшему процессу, связанному с выделением теплоты. Но в каком состоянии выделяются газы на электродах. Трудно выразиться по этому поводу с большей осторожностью, чем это делает Видеман. Он называет это состояние известным, аллотропным, активным, наконец, в случае кислорода, иногда также озонированным. В случае же водорода он выражается еще более таинственным образом. Местами проглядывает воззрение, что озон и перекись водорода суть те формы, в которых реализуется это активное состояние. Действительно, при так называемом разложении воды образуется как озон, так и перекись водорода, но лишь в незначительных количествах. Нет никаких оснований предполагать, что местная теплота обусловливается в рассматриваемом случае тем, что более пли менее значительные количества обоих вышеуказанных соединений сперва возникают, а затем разлагаются. [56]
При электролитическом выделении газов металлические электроды покрываются, как известно, тонким слоем газа; вследствие этого сила тока убывает, пока электроды не насытятся газом, вслед за чем ослабленный ток становится снова постоянный. Фавр и Зильберман доказали, что в подобной электролитической ванне тоже возникает местная теплота, которая может происходить лишь оттого, что газы освобождаются на электродах не в том состоянии, в котором они обычно существуют, и что после своего отделения от электродов они переходят в это свое обычное состояние лишь благодаря дальнейшему процессу, связанному с выделением теплоты. Но в каком состоянии выделяются газы на электродах. Трудно выразиться по этому поводу с большей осторожностью, чем это делает Видеман. Он называет это состояние известным, аллотропным, активным, наконец, в случае кислорода, иногда также озонированным. В случае же водорода он выражается еще более таинственным образом. Местами проглядывает воззрение, что озон и перекись водорода суть те формы, в которых реализуется это активное состояние. Действительно, при так называемом разложении воды образуется как озон, так и перекись водорода, но лишь в незначительных количествах. Нет никаких оснований предполагать, что местная теплота обусловливается в рассматриваемом случае тем, что более или менее значительные количества обоих вышеуказанных соединений сперва возникают, а затем разлагаются. Мы не знаем теплоты образования озона ( 03) из свободных атомов кислорода. Теплота образования перекиси водорода из НоО ( в жидком состоянии) О по Бертло39121 480; следовательно, образование этого соединения в более или менее значительных количествах должно было бы обусловить большой добавочный приток энергии ( примерно тридцать процентов энергии, необходимой для разделения 1Ь и О), который бросался бы в глаза и который можно было бы обнаружить. [57]