Электрохимическое выделение - водород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Воспитанный мужчина не сделает замечания женщине, плохо несущей шпалу. Законы Мерфи (еще...)

Электрохимическое выделение - водород

Cтраница 2


Палладий по своему поведению при электрохимическом выделении водорода во многом похож на платину. Опытные данные по величинам токов обмена и наклону тафелевских прямых указывают на заторможенность рекомбинации как на вероятную причину водородного перенапряжения. Кобозев и Монбланова ( 1935) доказали медленное протекание стадии рекомбинации на электродах из палладия. При наложении катодного тока на поляризационную сторону мембраны и смещении ее потенциала в отрицательном направлении выделение водорода вначале происходит только на поляризационной стороне, а затем и на диффузионной.  [16]

Палладий по своему поведению при электрохимическом выделении водорода во многом похож на платину. Опытные данные по величинам токов обмена и наклону тафелевских прямых указывают на заторможенность рекомбинации как на вероятную причину водородного перенапряжения. Кобозев и Монбланова ( 1935) доказали возможность замедленного протекания стадии рекомбинации на электродах из палладия. При наложении катодного тока на поляризационную сторону мембраны и смещении ее потенциала в отрицательном направлении выделение водорода вначале происходит только на поляризационной стороне, а затем и на диффузионной.  [17]

18 Схема перехода водорода. [18]

Палладий по своему поведению при электрохимическом выделении водорода во многом похож на платину.  [19]

Палладий по своему поведению при электрохимическом выделении водорода во многом похож па платину. Данные опыта ( токи обмена и наклон тафелевских прямых) указывают на заторможенность рекомбинации как на вероятную причину водородного перенапряжения.  [20]

Палладий по своему поведению при электрохимическом выделении водорода во многом похож на платину. Данные опыта ( токи обмена и наклон тафелевских прямых) указывают на заторможенность рекомбинации как на вероятную причину водородного перенапряжения.  [21]

При анодной поляризации постепенно прекращается не только электрохимическое выделение водорода ( так как компенсирующим становится отвод электронов во внешнюю цепь), но происходит ионизация и водорода дегидрирования. Газовыделение на электроде постепенно прекращается.  [22]

В работе А. И. Левина и В. М. Рудого влияние кристаллографической неоднородности рассмотрено на примере реакции электрохимического выделения водорода.  [23]

24 Влияние добавок стимулятора H2S на кривые катодной поляризации ( перенапряжение водорода на стали СтЗ в 0 00001 н. H2SO4 ( рН 5. [24]

Роль сероводорода ( HS -, S-2) заключается в переведении основного торможения процесса электрохимического выделения водорода со стадии разряда, когда наводороживание невозможно, на стадию молизации, когда создается возможность абсорбции водорода.  [25]

Наиболее часто для процессов электросинтеза органических веществ в качестве растворителя используется вода, поэтому реакции электрохимического выделения водорода и кислорода в результате разложения воды оказывают влияние на протекание электросинтеза органических веществ.  [26]

Среди электродных реакций, исследование которых актуально с обеих точек зрения, одно из первых мест несомненно принадлежит реакциям электрохимического выделения водорода. История исследования этих реакций начинается классическими работами Тафеля, который в 1905 г. установил существование линейной зависимости логарифма тока от перенапряжения - закона, справедливого для подавляющего большинства электродных реакций и носящего его имя. Установление механизма элементарных стадий электрохимического выделения водорода связано с именами таких крупных физико-химиков нашего времени, как А. Н. Фрум-кин, Я.  [27]

Влияние природы катионов фона на кинетику электродных процессов, по-видимому, впервые было обнаружено Герасименко и Шлендыком [197], которые изучали электрохимическое выделение водорода в присутствии различных солей щелочных и щелочноземельных металлов.  [28]

Из полученных экспериментальных данных можно сделать заключение, что повышение концентрации атомарного водорода на поверхности электрода может как замедлять, так и ускорять процесс электрохимического выделения водорода 12 ], причем с увеличением г ] тормозящее действие атомарного водорода уменьшается, а при высоких rj атомарный водород ускоряет процесс электрохимического выделения водорода.  [29]

30 Катодные ( 1 2, 3 и анодные (., 2, 3 поляризационные кривые на цинке. 1, Г - в 1 н. HaSO4 и в 1 н. HzSO4 с добавками 2 2 - 0 016 моль / л и 3 3 - 0 1 мэль / л 2 4 6-коллидина и частные поляризационные кривые в тех же растворах по водороду ( 1 2 3.| Катодные ( 1, 2, 3, 4 и анодные ( / 2 3 4 поляризационные кривые на кадмии. /, Г - в 6н HaSd4 и в том же растворе с добавками 2 2 - 0 000257 моль / л, 3 3 - 0 004 моль / л, 4 4 - 0 01 моль / л 4 4 -дипиридила. [30]



Страницы:      1    2    3