Cтраница 1
D-обмена и изомеризации, очевидно, взаимосвязаны. [1]
H / D-обмена при гидратации олефинов) не имеет значения по сравнению с присоединением воды; алкен при электрофильном присоединении не находится обычно в равновесии с карбкатионом. [2]
При исследовании Н - D-обмена, который протекает при более низких температурах, чем де-карбоксилирование, было установлено, что влияние растворителя на стереохимию реакции циклических сульфрнов такое же. Следовательно, можно полагать, что карбанионы пятичленных циклических сульфонов имеют плоскую 5 2-структуру. [4]
Данные по доступности к D-обмену согласуются с растворимостью образцов в 6 % - ном растворе NaOH при комнатной температуре. [6]
![]() |
ИК-спектры метилцеллюлозы ( т20 до ( 7 и после ( 2 деитернрования.| ИК-спектры метилцеллюлозы (. 156 до ( 7 и после ( 2 дейтерирова-ния в парах DaO при 383 К. [7] |
Высокозамещенная метил-целлюлоза т 15б после D-обмена имеет преимущественно один тип водородных связей. [8]
Кроме того, теория Н - D-обмена уже подготовила нас к предположению, что формы А или В в некоторых случаях должны привести к тс-аллильной форме D, если в олефине содержатся аллильные атомы водорода. [9]
Кроме того, теория Н - D-обмена уже подготовила нас к предположению, что формы А или В в некоторых случаях должны привести к к-аллильной форме D, если в олефине содержатся аллильные атомы водорода. [10]
![]() |
Константы скорости D / T-обмена ( в CF3CO2H - CC14. [11] |
Пиридотиофены участвуют в реакции H / D-обмена в конц. [12]
Ход реакционной способности при Н - D-обмене парафинов с D2O на SiO2 - А12О3 при 150 - 200 С чрезвычайно сходен с ходом скоростей процессов крекинга на том же катализаторе ( разд. [13]
Показано, что промежуточными соединениями Н - D-обмена углеводородов с молекулярным водородом и с водой на переходных металлах являются тг-комплексы углеводородов, способные к обратимой - - а-конверсии в ходе обмена. Обсуждаются сходство гомогенного и гетерогенного Н - D-обмена и связь между реакциями Н - D-обмена и гидрирования. [14]
Краму [1, 81] удалось согласовать стереохимию реакции H / D-обмена в оптически активном З - фенилбутене-1 с результатами перегруппировки. [15]