D-обмена - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Закон Вейлера: Для человека нет ничего невозможного, если ему не надо делать это самому. Законы Мерфи (еще...)

D-обмена

Cтраница 2


Исследования доктора Пинка с сотрудниками по Н - D-обмену в пропане являются новым и весьма обстоятельным дополнительным доказательством диссоциативного механизма обмена на диэлектриках ( алюмосиликаты, окись алюминия), исключающего в качестве первичного поверхностного комплекса образование иона карбония. Это можно объяснить тем, что при адсорбции связи С - С слишком далеки от каталитической поверхности и поэтому не могут разрываться первыми. В поле электрических сил поверхности катализатора, эффективно действующих на расстоянии порядка атомных размеров, первыми для инициирования вовлекаются С - Н - связи углеводородной молекулы.  [16]

Каталитической активностью в реак-диях изомеризации, рацемизации и H / D-обмена обладает только мономерная форма основания.  [17]

18 ИК-спектры дейтерированных образцов. [18]

Наблюдается постепенное исчезновение четких пиков на полосе поглощения ОН после D-обмена с ростом степени замещения, кроме того, наблюдается сдвиг пиков по частоте, что показано в табл. 3.5. Сдвиг частот поглощения сложной полосы ОН в сторону больших длин волн с увеличением степени замещения указывает на ослабление межмолекулярного взаимодействия ( водородных связей) не только в разупоря-доченных областях, о чем говорит сдвиг максимума поглощения OD, но и в упорядоченных областях с ростом степени замещения. Доступность незамещенных ОН-групп к D-об-мену и скорость обмена этих групп возрастают с увеличением степени замещения.  [19]

Дейтерированное в положении 2 соединение не обнаруживает ни H / D-обмена, ни кинетического изотопного эффекта.  [20]

Для соединений А и - Б отношение скорости Н - D-обмена kei к скорости конфигурационной изомеризации & inv меняется в пределах 4 - 15, поэтому наблюдается сохранение конфигурации.  [21]

22 Зависимость изменения растворимости от степени замещения f при одинаковой СП для образцов КМЦ, полученных по I, II и III способам алкили.| ИК спектры образцов КМЦ. [22]

Как известно [121], ИК-спектр целлюлозы в области поглощения YOH после D-обмена характеризуется разделением полосы поглощения валентных колебаний гидроксильных групп на четыре полосы, соответствующие определенным типам колебаний ОН-групп, связанных внутри - и межмолекулярными водородными связями в кристаллических участках. Для образцов КМЦ с низкими значениями степени замещения ( 10 такое разрешение также наблюдается ( рис. 5.10, кривая 2) Увеличение степени замещения до 30 увеличивает доступность к D-обмену.  [23]

Ни один из образующихся простых эфиров не обнаруживает заметного H / D-обмена в условиях реакции. В какой из двух реакций [ R2 ( C6H5) 2 или Н, СООС2Н5 ] образуется продукт, содержащий более одного D-атома.  [24]

Наиболее простой механизм МФК в присутствии сильных щелочей ( например, механизмы H / D-обмена и изомеризации), по всей видимости, включают экстракцию гидроксида. Многие другие механизмы глубоко не изучены. В случае МФК механизмы могут сильно изменяться в зависимости от характера субстрата и условий реакции. Так, например, - элиминирование может проходить межфазно, если катализатор облегчает стадию депротонирования. В то же время, если в органической фазе присутствуют малые количества ионов гидроксида четвертичного аммония, то и депротонирование будет осуществляться в этой же фазе. Однако известен еще и третий механизм. Он наблюдается в отсутствие оснований при повышенных температурах. В неполярных средах относительно несольватированные ионы галогенидов ведут себя как основания ( см. гл.  [25]

26 Спектры бензола в растворе ССЦ ( а и бензола, адсорбированного цеолитом NaX ( б. [26]

Эти молекулы взаимодействуют с гидроксильными группами этого цеолита и участвуют в реакции Н - D-обмена. В случае адсорбции молекул бензола и циклогексана возмущение структурных гидроксильных групп значительно меньше.  [27]

Как и следовало ожидать, для водородов, связанных с углеродом, никакого Н D-обмена ни в растворе, ни в кристаллическом состоянии не было обнаружено.  [28]

Изомеризация или рацемизация насыщенных углеводородов на металлах обсуждалась в разделе, касавшемся Н - D-обмена ( разд. А); при температурах около 200 С на Ni - [111] или Pd - [112] - катализаторах было получено ыс т / анс-равновесие диалкил-циклопарафинов или бициклопарафинов без большого числа побочных реакций.  [29]

Существование предшествующего равновесия между 5 и 6 можно обнаружить с помощью катализируемого основанием H / D-обмена, который протекает быстрее, чем элиминирование. H / D-Обмен для 5 подвержен общему основному катализу, в то время как элиминирование - специфическому основному катализу.  [30]



Страницы:      1    2    3    4