Выигрыш - энергия
Cтраница 1
Выигрыш энергии, обусловленный стабилизацией молекулы бензола по сравнению с простыми циклическими ненасыщенными структурами, можно примерно оценить, сравнивая величины теплот. [1]
Выигрыш энергии, связанный с сольватацией, приводит к смещению равновесия е, е - а, а в сторону биоаксиальной формы. [2]
Выигрыш энергии, расходуемой на производство работы, создается вследствие протекания процессов расширения и сжатия газов разными путями. Наиболее простым получают цикл для машины, работающей по двум изотермическим и двум адиабатическим процессам. Такие процессы образуют цикл Карно. Он является наиболее простым изо всех других циклов работы машин; он является идеальным циклом и машина, работающая по циклу Карно, производит наибольшую работу. [3]
Выигрыш энергии ( энергетическая стабилизация молекулы) по сравнению с наиболее стабильной по аддитивной оценке предельной структурой называется энергией резонанса. В связи с этим говорится о резонансной стабилизации молекулы. [4]
Выигрыш энергии является необходимым условием ароматичности и мог бы служить достаточным критерием при наличии надежных методов его определения. Сложность использования энергетических критериев заключается как раз в несовершенстве этих методов. Принципиальная трудность состоит в том, что энергию реальной ароматической молекулы приходится сопоставлять с энергией гипотетической молекулы с невзаимодействующими локализованными двойными и простыми связями. Разность энергий этих структур, которая носит название энергии резонанса ( ЭР), не может быть определена целиком экспериментально, поскольку структура сравнения реально не существует. Поэтому ЭР как главный энергетический критерий ароматичности определяют сочетанием экспериментального и расчетного методов ( эмпирическая ЭР) или рассчитывают теоретически методами квантовой механики. [5]
 |
Силы отталкивания ( а и притяжения ( б в системе Н - Н. [6] |
Выигрыш энергии при образовании химических связей количественно характеризуется в кДж / моль или эВ / г-атом. [7]
 |
Распределение электронной плотности при образовании Hi и возникновении связывающей ст. - и разрыхляющей а - орбиталей. [8] |
Выигрыш энергии в 261 кДж / моль означает, что электрон, который мог выбирать любую из двух молекулярных орбиталей, занял связывающую. Таким образом один электрон на ls - орбитали системы Н2 понижает энергию на 261 кДж / моль. [9]
Выигрыш энергии за счет этих двух факторов компенсирует в некоторой степени затрату энергии на образование енола, благодаря чему склонность к енолизации возрастает. [10]
Выигрыш энергии за счет делокализаиии л - электронов по всей замкнутой цепи сопряжения является необходимым и достаточным условием ароматичности и должен служить самым надежным термодинамическим критерием при количественной оценке ароматичности. Сложность использования энергетических критериев заключается в несовершенстве самих термодинамических методов определения степени ароматичности сопряженного циклического полнена. Главная трудность состоит в том, что энергию реального ароматического соединения приходится сопоставлять с энергией несуществующей гипотетической частицы, имеющей локализованные двойные и простые связи. Разность энергий ароматического и соответствующего ему циклического соединения с локализованными связями называют эмпирической энергией резонанса, или эмпирической энергией делокализаиии. Рассмотрим этот подход на конкретном примере оценки ароматичности бензола. [11]
Выигрыш энергии за счет мезомерии тем больше, чем более сходны длины связей и энергии граничных структур, а также чем больше таких структур можно изобразить. [12]
Выигрыш энергии, расходуемой на производство работы, создается вследствие протекания процессов расширения и сжатия газов разными путями. Наиболее простым получают цикл для машины, работающей по двум изотермическим и двум адиабатическим процессам. Такие процессы образуют цикл Карно. Он является наиболее простым изо всех других циклов работы машин; он является идеальным циклом и машина, работающая по циклу Карно, производит наибольшую работу. [13]
Выигрыш энергии, обусловленный стабилизацией молекулы бензола по сравнению с простыми циклическими ненасыщенными структурами, можно примерно оценить, сравнивая величины теплот. [14]
Выигрыш энергии при таком переносе электрона или вообще отсутствует, или во всяком случае значительно меньше, чем при гетеролитическом замещении. Поэтому естественно, что различные заместители довольно слабо влияют на радикальные реакции. [15]
Страницы: 1 2 3 4