Выигрыш - энергия
Cтраница 2
Выигрыш энергии за счет разницы энергий а - и я-связей не всегда компенсирует проигрыш в энергии сольватации. [16]
Выигрыш энергии за счет делокализации л-электронов является необходимым и достаточным условием ароматичности и может служить надежным критерием при наличии надежных методов его определения. Сложность использования энергетических критериев заключается как раз в несовершенстве этих методов. [17]
Выигрыш энергии за счет делокализации я-электронов по всей замкнутой цепи сопряжения является необходимым и достаточным условием ароматичности и должен служить самым надежным термодинамическим критерием при количественной оценке ароматичности. Сложность использования энергетических критериев заключается в несовершенстве самих термодинамических методов определения степени ароматичности сопряженного циклического полиена. Главная трудность состоит в том, что энергию реального ароматического соединения приходится сопоставлять с энергией несуществующей гипотетической частицы, имеющей локализованные двойные и простые связи. Разность энергий ароматического и соответствующего ему циклического соединения с локализованными связями называют эмпирической энергией резонанса, или эмпирической энергией делокализации. Рассмотрим этот подход на конкретном примере оценки ароматичности бензола. [18]
Выигрыш энергии, расходуемой на производство работы, создается вследствие протекания процессов расширения и сжатия газов разными путями. Наиболее простым получают цикл для машины, работающей по двум изотермическим и двум адиабатическим процессам. Такие процессы образуют цикл Карно. Он является наиболее простым изо всех других циклов работы машин; он является идеальным циклом и машина, работающая по циклу Карно, производит наибольшую работу. [19]
Выигрыш энергии ( около 74 ккал / моль) при разрыве связи С-С гексафенилэтана по сравнению с этаном обусловлен отчасти энергией сопряжения трифенилметильных радикалов. Разность в - 30 ккал / лоль получается вследствие стерического эффекта, о котором сказано ниже. [20]
Выигрыш энергии при образовании спирали перекрывает потерю энергии, связанную с меньшей плотностью упаковки. [21]
Выигрыш энергии ( около 74 ккал / моль) при разрыве связи С - С гексафеиил-этана по сравнению с этаном обусловлен отчасти энергией сопряжения трифенилметильных радикалов. Разность в - 30 ккал / моль получается вследствие стерического эффекта, о котором сказано ниже. [22]
Выигрыш энергии достигается, очевидно, при образовании эндо-ориен-тированного комплекса. [23]
Выигрыш энергии определяется не просто образованием двух связей, а суммарным балансом образования четырех связей с использованием гибридизованных АО вместо двух связей, использовавших негибридизованные р - АО. [24]
Выигрыш энергии при образовании NH достигается за счет того, что в молекуле NH3 имеется некоторый избыток электронов ( в связях с тремя атомами водорода используются восемь электронов), что разупроч-няет молекулу. Напротив, в ионе аммония МН те же восемь электронов приходятся на четыре атома водорода, что более соответствует условию оптимальной плотности связевого электронного облака для элементов второго периода. Структура иона аммония МЩ строго тетраэдриче-ская. [25]
Выигрыш энергии для этого режима составляет почти 37 % по сравнению с расходом энергии в типовой колонне, а тепловая нагрузка на кипятильник примерно на 40 % меньше, чем в типовой схеме. Поскольку в метановой колонне наиболее узким по производительности сечением является нижнее, уменьшение количества пара в этом сечении ( что соответствует снижению тепловой нагрузки на кипятильник) приведет к уменьшению диаметра исчерпывающей секции. [26]
Выигрыш энергии сопряжения у веществ с сопряженными, двойными связями по сравнению с веществами, имеющими то же число 1 изолированных двойных связей, позволяет ожидать, что системы последнего типа могут сравнительно легко перегруппировываться в сопряженные. Его следует всегда иметь в виду при определении строения этих веществ химическим путем. Необходимо также учитывать повышенную реакционную способность системы с сопряженными связями. [27]
Какой выигрыш энергии ( если он есть) обеспечивает образование шиффова основания между ферментом и коферментом. Таким образом, именно структура определяет более высокую активность иминов по сравнению с соответствующими альдегидами. [28]
При этом выигрыш энергии возникает из-за преобладания конфигураций, отвечающих притяжению. Однако в хемосорбционных слоях между теми же молекулами возникают силы отталкивания, если молекулы ориентированы одинаковым образом относительно поверхности. [29]
 |
Кривая зависимости - потенциала платинового катода от времени при восстановлении кадмия из 1 н. раствора CdSO4. [30] |
Страницы: 1 2 3 4