Cтраница 1
Дифторкарбены, получаемые пиролизом дифтор - / ирмс - ( трифторметил) фос-форана ( CF3) 3PF2, дают продукты двукратного присоединения. [1]
Дифторкарбен реагирует также с олефинами, образуя 1 1-дифтор-циклопропаны. [2]
В случае перфторметилбензолов дифторкарбен мог бы скорее отрывать атом фтора от СР3 - группы с генерацией фторированных бензильного типа радикалов и - CF3 ( ср. [3]
Высокотемпературный синтез фторароматических соединений через дифторкарбен. В кн.: Новое в химии карбенов. [4]
Рассмотренные реакции перфторароматических соединений с источниками дифторкарбена важны не только для описания изученных процессов и предсказания поведения, других перфторароматических соединений в такого рода реакциях, но и в плане выяснения влияния различного рода заместителей на реакционную способность полифторароматических соединений с карбенами. В этой связи нами далее будут рассмотрены реакции монозамещен-ных гексафторбензола, содержащих как электронодонорные, так и электроноакцепторные заместители, с источниками дифтор - и других дигалокарбенов. [5]
Шлагель 1121 сообщает, что при получении дифторкарбена и Ячфторнетилентрифенилфосфорана лучше применять не натриевую, а литиевую соль дифторхлоруксусной кислоты. [6]
Это наблюдение позволяет предположить возможность промежуточного образования дифторкарбена в результате разложения трифторметиллития. По-видимому, для получения дифторкарбена более пригоден дибромдифторметан из-за легкости отщепления бромид-иона от предполагаемого промежуточного соединения - бромдифторметиллития. [7]
Было показано [60], что при взаимодействии дифторкарбена, образующегося при пиролизе окиси перфторпропилена со фторированными кетонами получаются оксираны. Бис ( трифторметил) карбвн, полученный термическим разложением бис ( трифторметил) диазирина [61 ], присоединяется к дифтор-фосгену. [8]
Реакция, вероятно, идет через образование дифторкарбена. [9]
Реакция, вероятно, идет через образование дифторкарбена. Ароматические соединения фтора, например фторбензол, получают разложением борофторидов арилдиазониев ( Бальц и Шиманн, стр. [10]
Шлагель 1121 сообщает, что при получении дифторкарбена и днфторметилентрифенилфосфорана лучше применять не натриевую, а литиевую соль дифтор хлор уксусной кислоты. [11]
Было получено и экспериментальное доказательство возможности существования дифторкарбена. [12]
Это уравнение было проверено экспериментально в случае адсорбции дифторкарбена на стальной поверхности при температуре пиролиза, равной 195, 305 и 450 С. [13]
Только в случае декафтордифениламина был получен продукт формального внедрения дифторкарбена по связи N - Н - дифтор-метилдекафтордифениламин. [14]
Опубликована [1] заключительная статья об использовании Ф в качестве переносчика дифторкарбена. [15]