Cтраница 1
Выпадение полимера замедляется при добавлении в раствор метилового спирта, который образует монометиловые эфиры полиоксиметиленгликолей и препятствует дальнейшему росту молекул полимера. [1]
Выпадение полимера при синтезе, как правило, вызывает отклонение от закономерностей поликонденсации, характерных для простейших случаев. [2]
Выпадение полимеров из растворов формальдегида при хранении зависит главным образом от концентрации формальдегида, температуры, времени и от рН раствора. При длительном хранении можно избежать выпадения полимера, поддерживая температуру раствора выше того минимума, при котором оно происходит. [3]
Зависимость чистоты отгона от содержания метанола в остатке. [4] |
Для предотвращения выпадения полимеров в формалине целесообразно оставлять в нем 2 - 3 % метанола. [5]
Для выяснения причин выпадения полимера при нагревании солевых растворов было проведено кратковременное нагревание 18 % - ных растворов поли-л ( - фениленизофталамида в диметилформамиде и диметилацетамиде с 5 % LiCl до 100, 120 и 130 С. [6]
Контролем окончания реакции поликонденсации служит выпадение полимера в виде слабой мути при разбавлении пробы конденсата водой. [7]
Образование межцепных водородных связей вызывает выпадение полимера в осадок ( гель) и захват свободных радикалов. Добавление диметилформамида гомогенизирует систему благодаря разрушению водородных связей и ионизации карбоксилов. [8]
Контролем окончания реакции поликонденсации служит выпадение полимера в виде слабой мути при разбавлении пробы конденсата водой. [9]
Признаком окончания реакции поликонденсации служит выпадение полимера в виде слабой мути при разбавлении пробы конденсата водой. Через 1 - 1 5 ч от начала нагревания отбирают в пробирку 1 мм конденсата, разбавляют 10 мл воды и наблюдают образование мути. Последующие пробы отбирают через каждые 10 - 15 мин. [10]
Если по окончании ацетилирования наблюдается выпадение полимера, то перед титрованием в колбу добавляют 30 мл хлороформа. [11]
Приведенная вязкость полимеров метил. [12] |
В случае полимеризации, сопровождающейся выпадением полимера в осадок, наблюдается эффективное ускорение процесса ужо па первых его этапах. Это явление вызывается тем обстоятельством, что в результате взаимодействия перекиси бензонла с выпавшим в осадок полимером происходит образованно ряда новых активных центров, находящихся в зафиксированном состоянии на перепутанной поверхности выпавшего полимера. [13]
Взаимосвязь кристалличности ароматического полиамида на основе о-толидива и дифторангндряда изофтадевой кислоты с концентрацией мономеров и температурой [ 24. [14] |
Согласно [18], в ряде случаев выпадение полимера в процессе синтеза может способствовать получению высокомолекулярного продукта за счет сворачивания макромолекул при выпадении и увеличения таким образом локальной концентрации концевых групп. Думается, что нужны дополнительные эксперименты, подтверждающие эту точку зрения. [15]