Cтраница 3
Эмульгаторы должны достаточно хорошо эмульгировать мономеры и после окончания полимеризации служить защитным коллоидом, препятствующим выпадению полимера в осадок. Однако они не должны приводить к образованию пены и, конечно, не должны ухудшать свойства полимера. [31]
При полимеризации в присутствии диазоаминобензола отчетливо наблюдается индукционный период, течение реакции легко контролируется по выпадению полимера, поскольку последний нерастворим в мономере. [32]
Общей чертой гетерофазных процессов, независимо от того, идет ли речь о нарушении гомогенности из-за выпадения полимера или о гетерогенной системе, созданной искусственным путем, является сложный характер молекулярновесового распределения образующихся при этом полимеров. [33]
Диаграмма состояния системы полистирол-метакрезол-ацетон. А - область неограниченного смешения. В-область ограниченного смешения. [34] |
Поэтому при добавлении нерастворяющей жидкости, после определенного предела, устойчивость раствора резко изменяется и происходит выпадение полимера например, при добавлении воды к раствору нитроцеллюлозы в ацетоне, растворимость полимера в водном ацетоне резко падает при определенном содержании воды и нитроцеллюлоза выпадает из раствора. Если нерастворяю-щая жидкость не относится к прямым оса-дителям полимера ( как вода по отношению к нитроцеллюлозе), но полимер способен хотя бы ограниченно набухать в ней ( см. стр. [35]
Общей чертой гетерофазных процессов, независимо от того, идет ли речь о нарушении гомогенности из-за выпадения полимера или о гетерогенной системе, созданной искусственным путем, является сложный характер молекулярновесового распределения образующихся при этом полимеров. [36]
Так как полиакрилонитрил не растворим в мономере и обычных растворителях, то об образовании радикалов можно судить по выпадению полимера. [37]
Поскольку полиакрилонитрил нерастворим в мономере и в обычных растворителях, то каждый раз начинающееся образование радикалов видно по выпадению полимера. [38]
Так как полиакрилонитрил не растворим в мономере и обычных растворителях, то об образовании радикалов можно судить по выпадению полимера. [39]
Именно этим вызвано опасение, что применение полимерного воздействия на нефтяные пласты с сильноминерализованной пластовой водой является неэффективным из-за выпадения полимера из раствора вблизи нагнетательной скважины. [40]
Зависимость вязкость - выход полимера, отражающая соотношение между молекулярной массой полимера и глубиной превращения для некоторых процессов, сопровождаемых выпадением полимера, приведена на рис. 5.17. Из рисунка видно, что эта зависимость очень чувствительна к выпадению полимера. Так, части кривых, описывающие поликонденсацию в полностью гомогенных системах и в системах с выпадением полимера, не стыкуются: вязкость полимеров, выпавших при синтезе, меньше, чем в тех случаях, когда полимер полностью ( и до конца процесса) остается в растворе. [41]
Из приведенных данных видно, что при добавлении метана не только увеличивается стабильность водной дисперсии политетрафторэтилена, но и предотвращается возможность выпадения полимера в осадок. [42]
Нарушение устойчивости растворов полимеров при понижении температуры, добавлении нерастворяющей жидкости или высоких концентраций солей приводит к различным случаям расслоения на две фазы, выпадения полимеров, высаливания белков и др. Зависимость растворимости полимеров от молекулярного веса создает возможность их фракционирования путем дробного осаждения или растворения. Переход от полного смешения к ограниченной растворимости определяет также различные случаи коацервации. [43]
К процессам, для которых в изотермических условиях существенное значение имеют явления переноса, относится гетерофазная полимеризация, протекающая в разных реакционных фазах в результате выпадения полимера в отдельную фазу. Типичным примером служит гетерофазная полимеризация ВХ. [44]
При наличии активных органических растворителей, растворяющих как мономерные, так и полимерные продукты, конденсация протекает преимущественно в органической фазе, в гомогенной среде, исключающей возможность выпадения полимера. [45]