Выпаривание - экстракт
Cтраница 1
Выпаривание экстракта в таком аппарате позволяет получить сироп, в котором активность в 4 - 5 раз выше, нежели в диффузионной вытяжке из культуры гриба. [1]
 |
Влияние диэлектрической постоянной на осаждение амилазы. [2] |
При выпаривании экстрактов ег ферментов наряду с концентриро - Е1 ванием белка происходит и кон - ВО центрирование электролитов. [3]
Необходимо соблюдать осторожность при выпаривании экстракта на ротационном испарителе или в токе азота, поскольку могут возникнуть потери легких ПАУ. [4]
 |
Режимы программирования ФЛД при определении ПАУ [ 34. [5] |
Заметим, что при выпаривании экстракта следует соблюдать осторожность, поскольку могут возникнуть потери легких ПАУ. В случае грязных проб, требующих хроматографической очистки, необходимо оценивать потери ПАУ на этой стадии путем введения в матрицу эталонов. При определении высоких концентраций ПАУ рекомендуется растворять пробу не в 200 мкл, а в 1 - 5 мл подвижной фазы. [6]
 |
Режимы программирования ФЛД при определении 11АУ. [7] |
Заметим, что при выпаривании экстракта следует соблюдать осторожность, поскольку могут возникнуть потери легких ПАУ. В случае фязных проб, требующих хроматографической очистки, необходимо оценивать потери ПАУ на этой стадии путем введения в матрицу эталонов. При определении высоких концентраций ПАУ рекомендуется растворять пробу не в 200 мкл, а в 1 - 5 мл подвижной фазы. [8]
Обычно концентраты, полученные после выпаривания экстрактов на коллектор, содержат остатки органических реагентов и продуктов их разложения. Присутствие органических веществ в концентрате может влиять на процессы возбуждения в плазме, вследствие чего интенсивность излучения линий элементов-примесей становится зависимой от содержания этих веществ. В этих случаях, как правило, необходимо тщательно озолить экстракты. [9]
К концентрату, полученному после выпаривания экстракта, приливают 0 9 количества гидроокиси аммония, израсходованного на нейтрализацию испытуемой пробы, и выпаривают взвесь досуха. Приливают 2 мл азотной кислоты и вновь выпаривают взвесь досуха. Концентрат смешивают с 10 мг спектрально-чистого графитового порошка, содержащего 10 особо чистого хлорида натрия. [10]
Замена устаревших выпарных аппаратов периодического действия, выпаривание экстрактов в которых происходит в течение 10 ч, двухступенчатыми аппаратами непрерывного действия сократит время этого процесса в 2 - 3 раза. Несомненный интерес представляет использование смеси бензола с экстракционным бензином в качестве растворителя. [11]
Аналогичную процедуру проводят и с чашкой для выпаривания экстракта, что дает гарантию в отношении полноты извлечения феназона этанолом. [12]
 |
Градуировочный график для определения 2-хлорциклогексанола ( в пересчете на НС1. [13] |
Для дальнейшего снижения Сн можно прибегнуть к выпариванию экстракта [223], но это может привести к потерям целевого компонента. [14]
Подготовка экстракционного концентрата к спектральному анализу сводится обычно к выпариванию экстракта на коллекторе. [15]
Страницы: 1 2 3