Cтраница 1
Дифторхлорметан, фреон-22, CHF2C1 - сжиженный под давлением бесцветный газ. [1]
Дифторхлорметан используется также в органическом синтезе для получения тетрафторэтилена ( см. гл. [2]
Дифторхлорметан перевозят в стальных баллонах емкостью 25 - 55 л, снабженных вентилем типа хлорного, без сифона. На каждый литр емкости баллона допускают наполнение 0 8 - 1 0 кг жидкого дифтор хлор метана. [3]
Дифторхлорметан перевозят в стальных баллонах емкостью 25 - 55 л, снабженных вентилем типа хлорного, без сифона. На каждый литр емкости баллона допускают наполнение 0 8 - 1 0кг жидкого дифторхлорметана. [4]
Дифторхлорметан перевозят в стальных баллонах емкостью 25 - 55 л, снаб-1 женных вентилем типа хлорного, без сифона. На каждый литр емкости баллона допускается наполнение 0 8 - 1 0 кг жидкого дифторхлорметана. Баллоны с ди фторхлорметаном подвергают испытанию на герметичность путем погружения вентиля и сферической части баллона в воду; при этом не должно быть пропусков газа через вентиль и резьбовые соединения. На горловину баллона, наполненного фреоном-22, перед отправкой потребителю навертывают предохранительный колпак, который пломбируют. Баллоны должны быть окрашены алюминие-вой краской и надписаны Фреон-22. [5]
Фреон-22, дифторхлорметан, CHF2C1 - сжиженный под давлением бесцветный газ. [6]
Газообразные фторорганические соединения ( дифторхлорметан, дифторхлорэтан, тетрафтордихлорэтан, тетрафторэтилен, перфтор-изобутилен), находящиеся в воздухе, количественно определяют на носителе ИНЗ-600, обработанном диизононилфталатом. Идентификацию фторорганических соединений проводят по временам удерживания; количественный расчет состава газовой фазы - методом абсолютной калибровки. [7]
Как показали опыты, дифторхлорметан в воздухе можно анализировать без концентрирования, а тетрафторэтилен - с предварительным концентрированием. [8]
Предварительная методика анализа качества дифторхлорметана ( фреона-22) методом газожидкостной хроматографии, Отч. [9]
В результате пиролиза получается смесь дифторхлорметана и тетрафторэтилена, которая подвергается двукратной низкотемпературной ректификации, в процессе которой отделяется тетра-фторэтилен. [10]
Газообразные фторорганические соединения ( ФОС) - дифторхлорметан, дифторхлорэтан, тетрафтордихлорэтан, тетрафторэтилен, пер-фторизобутилен определяют на носителе ИНЗ-600, обработанном диизононил-фталатом. Идентификацию выполняют, учитывая время удерживания, а количественный расчет - методом абсолютной калибровки. [11]
Для количественного расчета содер - фторэтилен; з-дифтор-жания дифторхлорметана и тетрафтор - хлорметан. [12]
Алюминийалкилы предлагается разделять также экстракцией галогенпроизводными метана: дифторхлорметаном, хлортрифтор-метаном или трифторметаном, взятыми в количестве 50 % ( масс.) от суммы алюминийалкилов. [13]
Далее поступают так же, как описано при получении дифторхлорметана. [14]
Для получения высокого выхода тетрафторэтилена ( выше 85 %) степень превращения дифторхлорметана не должна превышать 40 - 50 %; большое значение имеет также конструкция печи пиролиза. Необходимо выбирать оптимальное соотношение длины и диаметра печи, а также время пребывания в печи исходных и получающихся продуктов. [15]