Cтраница 2
Для получения высокого выхода тетрафторэтилена ( выше 85 %) степень превращения дифторхлорметана не должна превышать 40 - 50 %; большое значение имеет также конструк - цйя печи пиролиза. Необходимо выбирать оптимальное соотношение длины и диаметра печи, а также время пребывания в печи исходных и получающихся продуктов. [16]
Для получения высокого выхода тетрафторэтилена ( выше 85 %) степень превращения дифторхлорметана не должна превышать 40 - 50 %; большое значение имеет также конструкция печи пиролиза. Необходимо выбирать оптимальное соотношение длины и диаметра печи, а также время пребывания з печи исходных и получающихся продуктов. [17]
На каждый литр вместимости сосуда допускается наполнять не более 1 0 кг жидкого дифторхлорметана. [18]
Из фтор производных наибольшее применение нашли легкокипящие соединения, в молекуле которых содержатся одновременно хлор и фтор, например дифторхлорметан. Такие вещества в технике получили название фреонов; они применяются в холодильных машинах в качестве хладоагентов. [19]
Пиролиз смесей фторалканов и алифатических углеводородов, таких, как трифторметан - этилен [430, 431], трифторхлорметан или трифторбромметан - метан [432], дифторхлорметан - метан [433], дифторхлорметан - метилхлорид [434, 435], а также пиролиз фторалканов и хлора, например 1 1-дифторэтан - хлор [436] или дифтордихлорметан - хлор [437], протекают в аналогичных условиях. [20]
При обследовании 100 человек не старше 40 лет, со стажем не свыше 3 лет, постоянно работавших с одним из фреонов - дифторхлорметаном и в присутствии, кроме того, гексафторпропнлена. [21]
Впервые интерпретация колебательных спектров CF2C12 и отнесение основных частот были даны Томпсоном и Темплом [3974] на основании данных Брэдли [886] о спектре комбинационного рассеяния жидкого дифторхлорметана и полученных ими данных об инфракрасном спектре газа. В дальнейшем обнаружилось, что предложенное в работе [ 3974 / отнесение основных частот молекулы CF2C12 нуждается в существенных исправлениях. [22]
Пиролиз смесей фторалканов и алифатических углеводородов, таких, как трифторметан - этилен [430, 431], трифторхлорметан или трифторбромметан - метан [432], дифторхлорметан - метан [433], дифторхлорметан - метилхлорид [434, 435], а также пиролиз фторалканов и хлора, например 1 1-дифторэтан - хлор [436] или дифтордихлорметан - хлор [437], протекают в аналогичных условиях. [23]
Нейлсон и Уайт [3037] вычислили 5 g250 ( СНР2С1, газ) 63 92 0 28 кал / моль град на основании полученных ими результатов измерений теплоемкости и теплот фазовых переходов дифторхлорметана. Найденное в работе [3037] значение S 32 50 ( CHF2C1, газ) находится в согласии со значением 64 05 кал / моль - град этой величины, вычисленным по принятым в Справочнике молекулярным постоянным CHFaCl. Теплоемкости паров дифторхлорметана н фтордихлорметана были измерены Беннигом и Мак-Харнессом [744] при давлении в 1 атм в интервалах температуры 322 2 - 408 3 К для CHF2C1 и 288 9 - 408 3 К для СНРСЬ. [24]
Бесцветный газ со слабым запахом хлороформа, сжиженный под давлением. Жидкий дифторхлорметан хранится в герметических сосудах, рассчитанных па давление 20 кгс / см2, с заполнением не более 1 кг жидкости на 1 л объема сосуда. Применяют в качестве хладоагента, а также в органическом синтезе. [25]
Дифторхлорметан перевозят в стальных баллонах емкостью 25 - 55 л, снабженных вентилем типа хлорного, без сифона. На каждый литр емкости баллона допускают наполнение 0 8 - 1 0кг жидкого дифторхлорметана. [26]
Дифторхлорметан перевозят в стальных баллонах емкостью 25 - 55 л, снаб-1 женных вентилем типа хлорного, без сифона. На каждый литр емкости баллона допускается наполнение 0 8 - 1 0 кг жидкого дифторхлорметана. Баллоны с ди фторхлорметаном подвергают испытанию на герметичность путем погружения вентиля и сферической части баллона в воду; при этом не должно быть пропусков газа через вентиль и резьбовые соединения. На горловину баллона, наполненного фреоном-22, перед отправкой потребителю навертывают предохранительный колпак, который пломбируют. Баллоны должны быть окрашены алюминие-вой краской и надписаны Фреон-22. [27]
В производственных условиях известны как острые, так и хронические отравления. Так, при обследовании 100 человек не старше 40 лет ( стаж не выше 3 лет), постоянно работавших с дифторхлорметаном и в присутствии, кроме того, гексафторпропилена, выявлено много жалоб на головную боль, головокружение, боли в области сердца, утомляемость, нарушение сна, иногда на чувство онемения в руках. [28]
Нейлсон и Уайт [3037] вычислили 5 g250 ( СНР2С1, газ) 63 92 0 28 кал / моль град на основании полученных ими результатов измерений теплоемкости и теплот фазовых переходов дифторхлорметана. Найденное в работе [3037] значение S 32 50 ( CHF2C1, газ) находится в согласии со значением 64 05 кал / моль - град этой величины, вычисленным по принятым в Справочнике молекулярным постоянным CHFaCl. Теплоемкости паров дифторхлорметана н фтордихлорметана были измерены Беннигом и Мак-Харнессом [744] при давлении в 1 атм в интервалах температуры 322 2 - 408 3 К для CHF2C1 и 288 9 - 408 3 К для СНРСЬ. [29]
В этой статье нами описан улучшенный метод получения политетрафторэтилена и дано обсуждение его строения и физических свойств. Тетрафторэтилен впервые охарактеризован Руффом и Бретшнейдером [2], которые приготовили его из тетрафторметана. Недавно описан [5, 6] синтез тетрафторэтилена пиролизом дифторхлорметана. [30]