Cтраница 3
Проба анализируемого воздуха сначала подается на газо-жидкостную колонку, где воздух и тетрафторэтилен отделяются от дифторхлорметана, а затем поступают на газо-адсорбционную колонку. После выхода тетрафторэтилена эту колонку отключают для проявления пика дифторхлорметана включают газо-жидкостную колонку. [31]
Последний получают из хлороформа и безводного фтористого водорода при повышенных температуре и давлении в присутствии трехфтористой и треххлористой сурьмы. После пиролиза полученную реакционную смесь подвергают двукратной низкотемпературной перегонке под давлением. В результате первой перегонки при 3 - 10 атм и при температуре т 50 до - 45 от более высококипящих продуктов отделяют смесь тетрафтор -: тнлена, непрореагировавшего дифторхлорметана и хлористого водорода. Смесь этих продуктов промывают водой на промывных установках с целью удаления из нее хлористого водорода и повторной перегонкой при темпера туре от - 5 до 0 и давлении 4 - 5 атм. Полученный чистый тетрафтор - этилен перед хранением стабилизируют. [32]
Легкость обмена зависит от строения исходного хлорида. Таким же образом обмениваются тригалогенометильные производные, если атомы галогена в них активированы сопряжением. Легче заменяются атомы хлора па фтор в нолихлорсоединениях и особенно легко в соединениях с трихлорметилъной группой. В зависимости от условий с помощью SbF3 легко обменивается один, два и все три атома хлора в трихлорметильных соединениях на фтор. Метод имеет промышленное значение. Так из хлороформа в пром-сти получают дифторхлорметан - сырье для получения тетрафторэтилена. Из СС14 получают дифтордихлорметан - один из важнейших фреонов, из С2С16 получают трпфтортрихлорэтан - исходные вещества для получения трифторхлорэти-лс. Аналогично реагируют и другие полихлорароматич. [33]