Cтраница 1
Выполнение количественных анализов с использованием описанных методов ввода пробы связано с большими трудностями, а часто и вообще неосуществимо. [1]
Для выполнения количественного анализа химическими методами требуется очень немного испытуемого материала - обычно около 1 г. Между тем на заводе часто единовременно получают сотни и даже тысячи тонн этого материала. Как же взять от сотен тонн 1 г вещества и быть уверенным, что состав взятого образца не отличается от среднего состава всей партии. [2]
Для выполнения количественного анализа химическими методами требуется очень немного испытуемого материала - обычно около 1 г. Между тем на заводе часто единовременно получают сотни и даже тысячи тонн этого материала. Как же взять от со-тен тонн 1 г вещества и быть уверенным, что состав взятого образца не отличается от среднего состава всей партии. Если аналитик дает заключение, что, например, каменный уголь, полученный заводом, содержит 10 % золы, то этим самым он ручается, что когда весь этот уголь, например 1000 т, будет сожжен, останется 100 т золы. Исходя из этого, рассчитывают, сколько угля будет израсходовано для выпуска 1 т продукции. Если на самом деле золы останется больше, то уголь не даст ожидаемого количества тепла, и его придется израсходовать больше, чем рассчитано. [3]
Для выполнения количественного анализа химическими методами требуется очень немного испытуемого материала - обычно около 1 г. Между тем на заводе часто единовременно получают сотни и даже тысячи тонн этого материала. Как же взять от сотен тонн 1 г вещества и быть уверенным, что состав взятого образца не отличается от среднего состава всей партии. Если аналитик дает заключение, что, например, каменный уголь, полученный заводом, содержит 10 % золы, то этим самым он ручается, что когда весь этот уголь в количестве, например, 1000т будет сожжен, останется 100т золы. Исходя из этого, рассчитывают сколько угля будет израсходовано для выпуска 1 т продукции. Если на самом деле золы останется1 больше, то уголь не даст ожидаемого количества тепла, и его придется израсходовать больше, чем рассчитано. [4]
Для выполнения количественного анализа необходимо следующее. [5]
Для выполнения количественного анализа химическими методами требуется очень немного испытуемого материала-обычно около 1 г. Между тем на заводе часто единовременно получают сотни и даже тысячи тонн этого материала. Как же взять от сотен тонн 1 г вещества и быть уверенным, что состав взятого образца не отличается от среднего состава всей продукции. Если аналитик дает заключение, что, например, каменный уголь, полученный заводом, содержит 10 % золы, то этим самым он ручается, что когда весь этот уголь в количестве, например, 1000 т будет сожжен, останется 100 т золы. Исходя из этого, рассчитывают, сколько угля будет израсходовано для выпуска 1 т продукции. Если на самом деле золы останется больше, то уголь не даст ожидаемого количества тепла, и его придется израсходовать больше, чем рассчитано. [6]
До выполнения количественного анализа образца требуется знать его состав, так как в зависимости от состава выбирают способ определения отдельных его частей. Например, количественное определение алюминия в каком-либо из его соединений при отсутствии железа проводят непосредственным осаждением ионов алюминия гидроокисью аммония; в присутствии же железа определение алю линия значительно сложнее. [7]
Примерная хроматограмма разделения смеси трех компонентов. [8] |
При выполнении количественного анализа зависимость площади или высоты пика от концентрации данного компонента и время выхода отдельных компонентов устанавливаются при проведении предварительной калибровки хроматографа, выполняемой по контрольным смесям или по чистым газам. [9]
При выполнении количественного анализа предполагается, что качественный анализ уже сделан и состав смеси известен. [10]
При выполнении количественного анализа с помощью ДЭЗ следует учитывать потери пробы за счет адсорбции на носителе, неподвижной фазе и поверхности аппаратуры при анализе очень малых количеств компонентов, а также возможность окисления кислородом газа-носителя анализируемых соединений. [11]
При выполнении количественных анализов силикатов следует обращать внимание на процессы адсорбции, происходящие при осаждении и промывании осадков, имеющих сильно развитую поверхность. [12]
Схема сканирующего телевизионного микроскопа Квантимет. [13] |
Если после выполнения количественного анализа окажется, что визуально оцененное содержание интересующей фазы сильно отличается от полученных результатов, расчет следует повторить, подставив в указанную формулу найденное значение. [14]
Схема сканирующего телевизионного микроскопа Квантимет. [15] |