Выполнение - количественный анализ
Cтраница 2
Если после выполнения количественного анализа окажется, что визуально оцененное содержание интересующей фазы сильно отличается от полученных результатов, расчет следует повторить, подставив в указанную формулу найденное значение. При проведении подобных анализов необходимо учитывать, что допустимая величина абсолютной погрешности зависит от количества анализируемой фазы: чем меньше общее количество анализируемой фазы в сплаве, тем меньше допустимая ошибка ее определения. [16]
Использование таблеток при выполнении количественного анализа позволяет уменьшить погрешность измерений, обусловленную неточностью воспроизведения требуемой толщины анализируемого образца. Перед прессованием необходимо проводить сушку бромида калия и строго соблюдать стандартные условия анализа. [17]
Важнейшими требованиями к эксперименту при выполнении количественного анализа по методу абсолютной градуировки являются: точность и воспроизводимость дозирования пробы; строгое соблюдение постоянства ( тождественности) условий хромато-графирования при градуировке прибора и при определении содержания интересующего вещества в пробе неизвестного состава. Последнее условие особенно жестко должно выдерживаться при градуировке по высотам пиков. [19]
Из сказанного следует, что для выполнения количественного анализа непосредственно твердых проб с лазерным пробоотбором независимо от того, будет ли это чисто лазерный анализ или анализ с дополнительной атомизацией вещества, необходимо использование стандартных образцов, макросостав которых был бы идентичен макросоставу анализируемого вещества, и разрушение которых происходило бы так же, как разрушение анализируемого образца. Отсутствие соответствия состава образцов и эталонов является источником систематических ошибок при выполнении количественных измерений и лишает их результаты всякой достоверности. [20]
Поскольку указанные зависимости соблюдаются, нам для выполнения количественного анализа необходимо было бы иметь табличные данные, представляющие для комбинационного рассеяния значения / юо. [21]
Таким образом, построение калибровочной кривой и выполнение количественного анализа в методе газовой хроматографии равновесной паровой фазы часто оказывается значительно более трудоемкой процедурой, чем в обычной газовой хроматографии. [22]
 |
Площади пиков, измеренные интегратором, и результаты количественного анализа методом стандартной добавки. [23] |
Метрологическую аттестацию результатов проводят так же, как и при выполнении количественного анализа методом внутренней нормализации или внутреннего стандарта. [24]
Для рынка характерны многочисленные взаимодействующие явления, из которых многие, хотя их существование не вызывает сомнений, при выполнении количественного анализа не рассматриваются из-за ошибочного положения, будто факторы, которые в настоящее время не поддаются точному измерению, должны быть исключены. Используя только информацию, которой мы располагаем, и благодаря нашему практическому опыту мы можем установить по крайней мере форму многих из этих умозрительных связей. Нам часто будет необходима информация для установления одной или нескольких точек кривой с целью ее наиболее точного определения. [25]
Приведенные в данном параграфе общие соотношения для погрешностей и характеристик погрешностей результатов аналого-цифрового преобразования с неравномерным квантованием обеспечивают возможность вывода расчетных соотношений для конкретных случаев или построения программных средств для выполнения количественного анализа, если формирование приемлемых аналитических выражений оказывается затруднительным. [26]
Для характеристики точности полярографического анализа в табл. 1 дано сопоставление коэффициентов вариации полярографического анализа со средними значениями допустимых расхождений для десяти элементов, рассчитанными по данным Временной инструкции внутрилабораторного контроля качества выполнения количественных анализов полезных ископаемых. Случайные погрешности полярографического анализа рассчитаны по данным 978 определений 15 элементов в различном минеральном сырье. Эти определения были выполнены на трех семинарах по полярографии в 1962 - 1963 гг., на которых обучалось 84 химика-аналитика, работающих в лабораториях геологической службы. [27]
С учетом ранее развитых представлений [1, 3, 17] этот критерий может быть более полно определен следующим образом: оптимальным множеством типов СО, необходимых для обеспечения ( контроля) правильности и градуирования при выполнении количественных анализов некоторого множества веществ, является такое, которое достаточно ( не избыточно) для выполнения анализов с обоснованно заданными точностью и оперативностью. [28]
Интенсивность спектральных линий монолитных образцов, так же как и в дуге постоянного тока, в первые моменты времени сильно изменяется. При выполнении количественного анализа и здесь требуется предварительный обжиг. [29]
На рис. 33 - 34 указаны размеры сосудов и минимальные объемы проб. При выполнении количественных анализов и проба и эталонное вещество должны находиться в сосудах, имеющих одинаковую рабочую длину и, по возможности, мало отличающиеся друг от друга диаметры. [30]
Страницы: 1 2 3