Cтраница 1
Выполнение определения аналогично предыдущему. [1]
Выполнение определения м е т о к с и л а производится следующим образом. [2]
Выполнение определения, В коническую кол бу для титрования вместимостью 250 мл отбирают 100 мл анализируемой воды. [3]
Выполнение определения, осаждение гидроксидов ведут аммиаком. [4]
Выполнение определения: 5 мл раствора, содержащего до 100 мкг бериллия в виде сульфата, смешивают в мерной колбе емкостью 50 мл с 10 мл ацетатного буферного раствора ( рН контролируют рН - метром) и с - 20 мл этанола. Калибровочные После перемешивания добавляют 1 0 мл кривые для флуориметри-10 - М спиртового раствора реагента и Гя - о-о Ти еГбен смесь до метки разбавляют этанолом. [5]
Выполнение определения; Значение грамм-эквивалента бромата калия очень небольшое, поэтому определение лучше выполнять методом пипетирования. [6]
Выполнение определения: к анализируемому раствору прибавляют NaCl, этиловый спирт, нейтрализуют до рН 3 - 4 и титруют раствором FeCls. [7]
Выполнение определения без отделения никеля на фоне всех компонентов сплава в присутствии большого количества различных солей невозможно из-за очень малой растворимости реагента. [8]
Выполнение определения проводят в условиях градуировки хроматографа. [9]
Выполнение определения, В круглодонную толстостенную колбу помещают 50 см3 3 % - ного раствора пероксида водорода, нейтрализованного раствором гидроксида натрия по метиловому красному. Колбу помещают в защитный кожух и эвакуируют ее до остаточного давления 200 - 300 мм рт. ст. Проверяют колбу на герметичность, затем соединяют ее с предварительно промытым исследуемым газом газоходом и отбирают газ 5 - 10 с. Содержимое колбы перемешивают до установления постоянного давления. Измеряют давление в колбе, затем переносят раствор водой в коническую колбу, прибавляют 2 капли метилового красного и титруют раствором гидроксида натрия до появления желтой окраски. [10]
Выполнение определения: к 3 - 5 л нефильтрованной воды добавляют 10 - 15 мл 5 % раствора сернокислого алюминия. [11]
Выполнение определения, а) Помещают катионообменник КУ-2 - - Н в колонку ( высота столба катионообменника должна составлять 2О - 25 см), промывают колонку водой до значений рН5 по универсальному индикатору. После этого опускают уровень воды в колонке до верхнего уровня КУ-2-Н. Отбирают пипеткой 10 мл анализируемого раствора, вносят в колонку и пропускают этот раствор через колонку со скоростью не выше 1 5 - 2 мл / мин. [12]
Выполнение определения, а) Отбирают пипеткой 1О мл исследуемого раствора, переносят в колбу для титрования емкостью 1ОО мл, прибавляют 2 - 3 мл аммиачного буферного раствора и равное количество дистиллированной воды, перемешивают раствор и прибавляют на кончике шпателя 2О - ЗО мг эриохромового черного Т, перемешивают до полного растворения индикатора. Титруют полученный раствор раствором ЭДТА до изменения окраски раствора из винно-красной в синюю. [13]
Выполнение определения по этой инструкции также отличается от метода Каттвинкеля ( стр. В любом случае для того, чтобы найти содержание ароматических углеводородов, надо из общего количества растворенных в серной кислоте углеводородов вычесть содержание оле-фино в, определяемое бромированием 151 или растворением в смеси борной и серной кислот133 ( стр. Поданным Каттвинкеля, такой способ не всегда приводит к точным результатам, но во многих случаях результаты удовлетворяют требованиям практики. [14]
Выполнение определения по этой инструкции также отличается от метода Каттвинкеля ( стр. В любом случае для того, чтобы найти содержание ароматических углеводородов, надо из общего количества растворенных в серной кислоте углеводородов вычесть содержание олефинов, определяемое бромированием 151 или растворением в смеси борной и серной кислот133 ( стр. Поданным Каттвинкеля, такой способ не всегда приводит к точным результатам, но во многих случаях результаты удовлетворяют требованиям практики. [15]