Выполнение - определение
Cтраница 2
Выполнение определения ведется в следующем порядке. Навеску всыпают на дно шарообразной части пробирки В и смачивают ее несколькими каплями дистиллированной воды во избежание распыления навески при дальнейшей обработке кислотой. В пипетку забирают засасыванием разбавленную ( 1: 3) и прокипяченную соляную кислоту. [16]
Выполнение определения: - 0 07 г тринитрометана, 0 06 г 1 1-динитробутана и 0 04 г нитрометана растворяли в 40 мл трибутилфосфата в стакане емкостью 100 мл и при перемешивании магнитной мешалкой титровали 0 1 N бен-зольно-метанольным раствором гидроокиси тетраэтиламмония из полумикро-бюретки, градуированной через 0 02 мл. [17]
 |
Динамика изменения оптической плотности во времени для растворов с концентрацией ПА А 50 м г / л и выше. [18] |
Выполнение определения: В две кюветы нефелометра толщиной 50 мм вносят по 19 мл раствора-фона. Кюветы помещают в нефелометр. [19]
 |
Термометр Уб-беллоде.| Прибор Жукова. [20] |
Выполнение определения температуры плавления по способу Жукова. Температуру плавления по способу Жукова ( ГОСТ 4255 - 48) определяют в стеклянном плоскодонном двустенном сосуде ( рис. 77) или сосуде Дьюара. Анализируемый продукт, расплавленный и нагретый на 10 - 20 выше предполагаемой температуры плавления, наливают на 3 / 4 высоты в подогретый прибор Жукова. В отверстие прибора вставляют термометр, укрепленный на плотно пригнанной пробке так, чтобы ртутный шарик находился на половине высоты испытуемого продукта. Затем содержимое прибора интенсивно встряхивают. Продукт начинает мутнеть и пениться. [21]
Для выполнения определения навеску анализируемой соли растворяют в воде, Ва - ионы осаждают серной кислотой в виде сульфата бария, осадок отфильтровывают, высушивают, прокаливают до постоянной массы и взвешивают. По количеству образовавшегося BaSO4 вычисляют количество бария, имевшегося в навеске хлорида бария, и выражают содержание его в процентах. [22]
Для выполнения определения навеску анализируемой соли растворяют в воде, Ва - ионы осаждают серной кислотой в виде сульфата бария, осадок отфильтровывают, промывают, высушивают, прокаливают до постоянной массы и взвешивают. По количеству образовавшегося BaSO4 вычисляют количество бария, имевшегося в навеске хлорида бария, и выражают содержание его в процентах. [23]
Для выполнения определений методами химического количественного анализа требуется очень немного испытуемого вещества-обычно около одного грамма. Между тем завод выпускает иногда сотни и тысячи тонн этого вещества. Как же взять от сотен тонн 1 г вещества и быть уверенным, что состав взятого образца не отличается от среднего состава всей продукции. Если аналитик дает заключение, что, например, каменный уголь, полученный заводом, содержит 10 % золы, то этим самым он ручается, что когда весь этот уголь в количестве, например, 1000 т будет сожжен, останется 100 m золы. Исходя из этого, рассчитывают, сколько угля будет израсходовано для выпуска одной тонны продукции. Если на самом деле золы останется больше, то уголь не даст ожидаемого количества тепла, и его придется израсходовать больше, чем рассчитано. [24]
Для выполнения определения навеску анализируемой соли растворяют в воде, Ва - ионы осаждают серной кислотой, осадок сульфата бария отфильтровывают, высушивают, прокаливают до постоянного веса и взвешивают. По количеству образовавшегося BaSO4 определяют количество Ва, содержавшееся в навеске хлорида бария. [25]
Для выполнения определения навеску образца помещают в мерную колбу, доливают дестиллированную воду до метки, перемешивают раствор, берут пипеткой в титровальную колбу аликвотную часть, подкисляют серной кислотой и титруют перманганатом. [26]
Для выполнения определения требуются следующие реактивы. [27]
Для выполнения определения пользуются бюреткой, снабженной на верхнем конце шаром, емкостью около 300 мл; кроме того, цилиндрическая часть бюретки сама имеет объем в 80 - 120 мл. Эта часть разделена на 0 5 мл. Анализ начинают с того, что в склянку Lunge помещают 1 г цинковой пыли, а если материал беден цинком - соответственно больше. [28]
Для выполнения определения пробу вещества в пробирке погружают в баню. Температура бани перед началом определения должна быть на 5 - 10 С ниже ожидаемой температуры затвердевания исследуемого вещества. Равномерной кристаллизации достигают, перемешивая исследуемое вещество мешалкой или термометром. [29]
Для выполнения определения необходимо иметь 1 - 2 мл исследуемого вещества. В качестве контрольной жидкости обычно применяют четыреххло-ристый углерод. [30]
Страницы: 1 2 3 4