Cтраница 1
Оптический антипод называют правовращающим и обозначают знаком (), если для получения максимума пропускания света второй поляроид поляриметра приходится поворачивать вправо, и левовра-щающим с обозначением знаком ( -), если второй поляроид надо поворачивать влево. Смесь равных количеств () - и ( -) - изомеров ( форм) обозначается знаком (), она оптически неактивна ( не вращает плоскости поляризованного света) и называется рацемической смесью. До сего времени распространены и прежние обозначения оптических антиподов () как d или D, ( -) как / или L, a () dl или DL. Величина вращения плоскости поляризации характеризуется числом угловых градусов, на которое поворачивается второй поляроид для достижения максимума пропускания света. Удельное вращение плоскости поляризации света измеряется в градусах и минутах чаще всего для желтой спектральной линии натрия ( D) и обозначается [ ос ] д, где t - температура, при которой проводится определение. Синтетические душистые вещества, в молекулах которых имеется асимметрический атом углерода, чаще всего представляет собой рацемическую смесь - () - форму. Натуральные душистые вещества, а также вещества, полученные частичным синтезом из натурального сырья, в зависимости от источника получения могут существовать в виде () - или ( -) - формы, представлять собой смеси с различным соотношением этих форм или же находиться в виде () - формы. [1]
Оптический антипод вещества, содержание которого требуется определить. [2]
У оптических антиподов отмечены также различия в запахе; так, например, один из изомеров карвона ( 25) имеет запах тмина, другой ( 26) - запах мяты. [3]
Получение же оптического антипода свидетельствует о том, что каждый входящий в молекулу гидроксил вступает в нее не на место атома галоида, а в другое место молекулы. [4]
Для разделения оптических антиподов были получены хиральные полисилоксановые полимеры. В качестве прохиралыюго полимерного остова взят сополимер поли-2 - карбоксипропилметилсилоксана, октаметилциклотетрасилоксана и гексаметилдисилоксана. Чтобы создать хиральную поверхность, к этому полимеру были ковалентно пришиты аминокислоты или короткие пептиды. [5]
Хотя масс-спектр оптических антиподов и их рацематов вследствие равенства их внутрендей энергии и идентичны между собой, однако уже эпимеры алифатического ряда, такие, как мезо - и / - 3 4-диметиладипиновые кислоты, обнаруживают, правда весьма слабые, различия в относительных интенсивностях пиков флагментных ионов. Точно так же, например, трео-2 3-дифенилбутан несколько стабильнее, чем эритроизомер. [6]
Пространственные модели оптических антиподов ( а) и ( б) имеют в принятой ориентации зеркальное расположение заместителей А и Б ( заместители эти всегда будут различны, иначе атом не будет асимметрическим. [7]
При смешении оптических антиподов одного и того же вещества могут возникать системы трех типов: конгломерат, рацемическое соединение и псевдорацемические смешанные кристаллы. Каждая из этих трех типов систем имеет характерные диаграммы плавления ( см. стр. [8]
Существованием двух оптических антиподов не исчерпывается, однако, возможная пространственная изомерия этого соединения. [9]
Селективная адсорбция оптических антиподов происходит не только на поверхности твердых тел, но и на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей; здесь, правда, следует говорить не об адсорбции, а о селективной абсорбции объемом вследствие различного поверхностного натяжения антиподов. [10]
Пространственные модели оптических антиподов ( а) и ( б) имеют в принятой ориентации зеркальное расположение заместителей А и Б ( заместители эти всегда будут различны, иначе атом не будет асимметрическим. [11]
При смешении оптических антиподов одного и того же вещества могут возникать системы трех типов: конгломерат, рацемическое соединение и псевдорацемические смешанные кристаллы. Каждая из этих трех типов систем имеет характерные диаграммы плавления ( см. стр. [12]
Существованием двух оптических антиподов не исчерпывается, однако, возможная пространственная изомерия этого соединения. [13]
Метод разделения оптических антиподов путем превращения в диастереоизомеры может привести к неожиданным результатам при его применении к легко рацемизующимся антиподам. Предположим, что необходимо расщепить рацемическую кислоту () - А при помощи основания () - В. [14]
Они называются оптическими антиподами. [15]