Оптический антипод

Cтраница 2

Цепи изотактического ( А и синдиотактического ( Б полистирола. [16]

Различие между оптическими антиподами для низко - и высокомолекулярных соединений является конфигурационным различием ( см. стр. [17]

Различие между оптическими антиподами обнаруживается в их отношении к поляризованному свету: при исследовании с помощью поляриметра антиподы вращают плоскость поляризации света на одинаковый угол, но в противоположных направлениях. По обычным физическим константам - точкам плавления и кипения, плотности, дипольным моментам, спектрам поглощения - оптические антиподы различать нельзя: физические свойства их одинаковы. [18]

Для изображения структуры оптических антиподов применяются проекционные формулы. В них находит отражение различное пространственное расположение атомов или радикалов вокруг асимметрического атома углерода. Известны, например, два глицериновых альдегида: один из них вращает вправо, другой влево. [19]

Исследованию избирательной кристаллизации оптических антиподов или кристаллических энантиоморфов под влиянием внесенного в пересыщенный раствор кристалла оптического антипода этого же соединения или изоморфного кристалла посвящено значительное число работ. [20]

Задача определения конфигурации оптических антиподов в принципе ставится так же, как и при определении конфигурации цис-транс-изомеров или диастереомеров. И здесь есть два вещества - лево - или правовращающие антиподы, которые надо соотнести с двумя зеркальными тетраэдрическими моделями или отвечающими им проекционными формулами. [21]

Если взять смесь оптических антиподов в равных количествах, то получим оптически недеятельное вещество. [22]

Все химические свойства оптических антиподов, а также все физические константы, кроме отношения их к поляризованному лучу и кристаллической формы, совершенно одинаковы, и это создает большие затруднения для их разделения. Однако, если связать оптически деятельную кислоту оптически деятельным основанием, то есть получить соль, можно создать разницу в свойствах полученных солей. Назовем оптически деятельное основание буквой В. Допустим, что для получения соли мы берем правое основание dB и приготовляем соль рацемической молочной кислоты. Они отличаются, между прочим, своей растворимостью, а следовательно их можно разделить дробной кристаллизацией; сначала будет выпадать менее растворимая. Разделив соли правой и левой кислот, из них можно получить свободные кислоты обычным способом. Для разделения рацемических оснований на оптические антиподы приготовляют их соли с какой-нибудь одной оптически деятельной кислотой и разделяют их дробной кристаллизацией. [23]

Существующие методы разделения оптических антиподов требуют большой затраты труда и часто приводят к полной потере одной из энантио-морфных форм. [24]

Это своеобразное поведение оптических антиподов никоим образом нельзя предвидеть исходя из общих теоретических принципов, и поэтому возникает вопрос, не были ли эти наблюдения вызваны чистой случайностью. [25]

Задача определения конфигурации оптических антиподов в принципе ставится так же, как и при определении конфигурации цис-транс-нзомеров или диастереомеров. И здесь есть два вещества - лево - или правовращающие антиподы, которые надо соотнести с двумя зеркальными тетраэдрическими моделями или отвечающими им проекционными формулами. [26]

Большое сходство двух оптических антиподов затрудняет их выделение. Простое физическое разделение с помощью таких технических приемов, как фракционная перегонка или перекристаллизация, невозможно. Для разделения ( или расщепления) рацемических смесей применяются следующие методы. [27]

Смеси равных количеств оптических антиподов, направления вращения которых взаимно противоположны, называются рацематами. Обычно при синтезах получают рацематы, например виноградную, или DL-виниую кислоту, которые можно разделить на оптически активные изомеры различными способами. [28]

Иногда торможение вызывается оптическими антиподами, хотя это явление наблюдается нечасто. [29]

Физические константы стереоизомеров винных кислот. [30]

Страницы: 1 2 3 4