Оптический антипод

Cтраница 3

Винные кислоты являются оптическими антиподами ( энан-тиомерами), а мезовинная кислота их диастереомер. [31]

Диастереомеры не являются оптическими антиподами, отличаются физическими свойствами и могут быть разделены обычными методами. [32]

Какие соединения называются оптическими антиподами. [33]

Превращение этого иона в оптический антипод подтверждает рнческую конфигурацию шести связей мышьяка. [34]

Левовращающий родинол, представляющий собой оптический антипод второго из указанных спиртов, содержится в небольших количествах в розовом и в гераниевом маслах. [35]

Левовращаюший родинол, представляющий собой оптический антипод второго из указанных спиртов, содержится в небольших количествах в розовом и в гераниевом маслах. [36]

Смесь равных количеств этих оптических антиподов является оптически неактивной виноград ной кислотой. Что касается III формулы, то она отображает строение мезовинной кислоты. Почему же, спрашивается, мезо-винная кислота не проявляет оптической активности, несмотря на присутствие в ее молекуле двух асимметрических атомов углерода. Объяснить это нетрудно, если внимательно присмотреться к ее строению. [37]

Наряду с двумя парами оптических антиподов имеются два соответствующих рацемата. [38]

Формулы изображают один из оптических антиподов борнеола и изоборнео-ла; у каждого из них существуют оптический антипод, имеющий зеркальное пространственное строение. [39]

Стереоизомеры, не являющиеся оптическими антиподами, называются диастереоизомерами, или диастереомерами. [40]

Оптические изомеры называют также оптическими антиподами ( от греческого слова атяобЕХ - имеющие разные ноги); термин энантиоморфы ( от греческого слова evavnos - противоположный, цорфт - форма), который первоначально ограничивался кристаллами, но затем был обобщен для описания любой формы, связанной с другой, как предмет и его зеркальное отображение, и наконец, энантиомеры-термин, полученный из предыдущего. [41]

Одна из конформаций молекулы 1 2-ди. хлорозтана и ее зеркальное изображение, которое можно отождествить с исходной конформацией с помощью вращения на 120 вокруг связи С-С. [42]

Оптические изомеры называют также оптическими антиподами или энантиомерами. [43]

Эти две кислоты являются оптическими антиподами. Все природные фосфоглицериды принадлежат к стереоспецифическо му L-ряду. [44]

Изомеры такого типа называются еще оптическими антиподами, но чаще всего - энантиомерами. Кроме того, энантиомеры часто различаются биологическим действием и в некоторых случаях формой кристаллов: кристаллы правого и левого изомеров выглядят как предмет и его зеркальное изображение. [45]

Страницы: 1 2 3 4