Выращивание - клетка - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Забивая гвоздь, ты никогда не ударишь молотком по пальцу, если будешь держать молоток обеими руками. Законы Мерфи (еще...)

Выращивание - клетка

Cтраница 1


Выращивание клеток на среде с необычным пиримидпновым основанием ведет к замедлению роста клеток и к ингибированию различных ферментативных реакций в этих клетках. Аналогичный опыт был проделан с вирусом табачной мозаики, который выращивался на среде с 5-фторурацилом. Хотя рост вируса на подобной среде замедлен, но образующийся в итоге вирус, у которого РНК содержит наряду с урацилом заметные ( до 40 %) количества фторурацила, вполне жизнеспособен и инфекщюнен. Фторурацил может быть введен в значительных количествах также в РНК бактерий.  [1]

2 Концентрация клеток ВНК-21.| Концентрация клеток ВНК-21. [2]

По непрерывно-проточному выращиванию клеток в двухступенчатой установке проведен эксперимент длительностью 35 суток.  [3]

4 Репрессия орнитин. карба-моил-трансферазы. Образование ферментов, необходимых для биосинтеза аргинина, при добавлении к среде аргинина почти мгновенно прекращается ( репрессируется. [4]

При выращивании клеток Escherichia coli на минимальной среде концентрация одного из ферментов биосинтеза аргинина - орнитин гкарба-моил-трансферазы ( ОКТазы) - оказывается обычной. При добавлении к минимальной среде аргинина ( 20 мкг / мл) образование ОКТазы сразу же прекращается вследствие репрессии. В результате дальнейшего роста клеток в присутствии аргинина происходит разбавление фермента, и его активность падает до очень низкого уровня. Если теперь отмыть клетки от аргинина и перенести их в минимальную среду, не содержащую этой аминокислоты, то сразу же произойдет дерепрессия и синтез ОКТазы возобновится.  [5]

Все способы выращивания клеток животных могут быть соотнесены либо к интактным ( нетрансформированным с помощью вирусов), либо к вирусотрансформированным клеткам. Успех культивирования первых во многом обусловлен наличием и плотностью адгезинов, благодаря которым они проявляют эффект заякорива-ния на подлежащей поверхности стекла, металла или пластика. Однако такие клетки не растут в суспензионных культурах.  [6]

7 Получение моноклональ - глобулинам. Кроме физического. [7]

Эти варианты выращивания клеток должны приниматься в расчет при выборе или проектировании соответствующего оборудования.  [8]

К настоящему времени сделаны базисные разработки для выращивания клеток млекопитающих и есть все основания надеяться на то, что аппаратурное оформление биотехнологических процессов будет постоянно совершенствоваться. Как пример сказанному можно назвать геновый ассемблер, с помощью которого синтезируют олигонуклеотидные последовательности ДНК длиной около 200 оснований.  [9]

10 Строение триптофанового оперона. [10]

Его функционирование и регуляция имеют место при выращивании клеток на лактозной среде. Даже в отсутствие галактозидилпермеазы определенное число молекул лактозы поступает в клетку и вступает во взаимодействие с белком-репрессором, находящимся не только в свободном состоянии, но и ассоциированным с геном-оператором. В результате происходит деблокирование промотора и транскрипция становится возможной. Образование р-галактозидазы приводит к гидролизу лактозы и появлению в клетке глюкозы, источника энергии. В результате интенсификации транскрипции и синтеза р-галактозидазы уменьшается количество индуктора ( лактозы) и функционирование Lac-оперона репрессируется. Таким образом реализуется регуляция по принципу обратной связи. Центральную роль здесь играет белок-репрессор. Он состоит из четырех субъединиц и имеет два центра связывания: с индуктором-лактозой и геном-оператором. Попеременно ( но не одновременно) связываясь с индуктором или с геном-оператором, он включает индукцию или репрессию Lac-оперона.  [11]

12 Теоретическая зависимость величины максимальной логарифмической скорости размножения микроорганизмов популяции от запаса субстрата в питательной среде.| Экспериментальная зависимость величины максимальной логарифмической скорости размножения микроорганизмов популяции от запаса субстрата в питательной среде. [12]

Как видно из рис. 2.35, при выращивании клеток линии ВНК-21 на полусинтетической среде типа ПС изменение концентрации сбалансированного субстрата более чем в 10 раз практически не отразилось на величине максимальной удельной скорости.  [13]

На основании результатов определения коэффициентов метаболизма NaHCOs при выращивании клеток ВНК-21 в аппаратах КМ-2 и Нью-Брансвик на среде ПС в качестве нижней и верхней границ доверительного интервала, по-видимому, следует считать значения Na, равные 0 69 - 10 - моль / кл и 1 05 - 10 - 11 моль / кл соответственно.  [14]

Зависимость Сца - [ ( Х) была получена также в 18 опытах по выращиванию клеток BHK - 2J в культиваторе Нью-Брансвик.  [15]



Страницы:      1    2    3