Выращивание - клетка
Cтраница 2
У водорослей, выращиваемых в условиях, когда они питаются гетеротрофно, карбо-ксидисмутаза и НАДФ-зависимая триозофос-фатдегидрогеназа при выращивании клеток отсутствуют, но на свету эти ферменты появляются, по-видимому, в результате индукции. [16]
По уравнениям (5.51) и (5.52) были рассчитаны пределы изменения коэффициента массопередачи СОа, требуемые для регулирования ipH на разных уровнях при выращивании клеток ВНК-21 на среде ПС. [17]
 |
Использование амидного азота глутамина для синтеза различных соединений в живых организмах. [18] |
Глутамин и аспарагин оказались, кроме того, эссенциальными факторами для роста некоторых нормальных и опухолевых клеток в культуре ткани; они не могут быть заменены ни друг другом, ни соответствующими дикарбоновыми аминокислотами. Это свидетельствует о том, что в условиях выращивания клеток в культуре ткани некоторые клетки теряют способность синтезировать эти амиды синтетазным или трансаминазным путем. [19]
Полученные уравнения позволяют обоснованно подойти к выбору метода регулирования рН и оценить условия, необходимые для его практического осуществления. При этом необходимо отметить, что любой метод регулирования рН при выращивании клеток млекопитающих требует определенной интенсивности массообмена СО2 в аппарате. Эти требования к массообмену СО2 наряду с требованиями к массообмену кислорода должны оцениваться для каждого вида клеток и учитываться при выборе конструкции ферментера. [20]
Первую стадию обычно проводят в условиях, близких к тем, которые используют для выращивания нерадиоактивных клеток. Некоторые отличия наблюдаются лишь в том случае, когда стремятся как можно полнее заменить нерадиоактивный элемент на его радиоактивный изотоп. Так, меченные 32 Р клетки часто выращивают на среде, содержащей минимальное количество нерадиоактивного фосфата. [21]
Теоретической основой для такого анализа может служить уравнение ассимиляции. Решение задачи такого рода рассмотрим на примере анализа бикарбонатной буферной системы, которая определяет величину рН питательных сред, используемых для выращивания клеток млекопитающих. Это в некоторой степени усложняет задачу в связи с тем, что изменение концентрации СО2, так же как кислорода, определяется не только жизнедеятельностью клеток, но и процессом массопередачи. [22]
Ключевым для позитивно-негативной селекции является взаимное расположение этих элементов. Трансген и ген устойчивости к G-418 ( Neor) должны находиться между двумя участками ДНК, гомологичными сайту-мишени, а гены HSV-tkl и HSV - tk2 - по бокам этой конструкции. При выращивании трансфицирован-ных клеток в присутствии G-418 клетки, не несущие ген Neor, расти не будут. Выживут только клетки, в которых произошла интеграция - иными словами, осуществляется позитивная селекция. [23]
Пронектин F рекомендуют для выращивания клеток в бессыворочных средах. [25]
Но, если вес точек неодинаков, как это имеет место при группировке данных, то более строгим является определение величины Na методом наименьших квадратов. Как показали расчеты, при выращивании клеток ВНК-21 в аппарате Нью-Брансвик величина ( Na l с вероятностью 95 % находится в пределах ( 0 81 - f - - f - 1 05) 10 - 11 моль / кл, а в аппарате КМ-2 величина озда с вероятностью 95 % составляет ( 0 69 - 0 85) 10 - 11 моль / кл. [26]
 |
Рекомбинантные белки, синтезируемые в системах экспрессии S. cerevisiae. HIV-1 - вирус иммунодефицита человека 1 типа. [27] |
С ее помощью проводили физическое картирование геномной ДНК человека и анализ больших транс-криптонов, создавали геномные библиотеки, содержащие ДНК индивидуальных хромосом человека. При встраивании чужеродной ДНК в YAC может происходить нарушение рамки считывания маркерного дрожжевого гена. В результате продукт этого гена не образуется, и при выращивании клеток на специальной среде можно наблюдать цветную реакцию. Кроме того, некоторые YAC-векторы несут селективный маркер, независимый от сайта клонирования. [28]
Синтез ферментов определенного метаболического процесса не обязательно регулируется одинаково у различных родов бактерий. Так, у Moraxella calcoacetica осуществляются те же реакции катаболизма протокатеховой кислоты, как и у Pseudomonas putida. Тогда ста новится непонятным, как синтезируются ферменты 4 и 5 при выращивании клеток с бензоатом, а не с протокатеховой кислотой. Эти ферменты катализируют те же реакц щ, что и ферменты 4 и 5, но отличаются от последних по устойчивости к нагреванию. [29]
 |
Ретиналь ( А и предполагаемая организация. [30] |
Страницы: 1 2 3