Cтраница 1
Антиподы этих Сахаров, получаемые синтетически, были отнесены К L-ряду. [1]
Антиподы неустойчивы и быстро подвергаются рацемизации. [2]
Антиподы оптические - пара энантиомеров, вращающих плоскость поляризации на одну и ту же величину, но в противоположных направлениях. [3]
Антиподы этих Сахаров, получаемые синтетически, были отнесены к L-ряду. [4]
Получаемые антиподы не совсем чистые, поэтому они показывают различные величины угла вращения. [5]
Антиподы XVIII и XVIIIa получают также и антиподные обозначения. [6]
Антиподы глицеринового альдегида были обозначены произвольно, еще до разработки способов определения пространственной структуры. Позже правильность такого обозначения была подтверждена посредством рентгенографии ( гл. [7]
Подобные антиподы свободных микрочастиц принято называть античастицами. [8]
Поскольку антиподы обладают тождественными химическими свойствами и почти полным тождеством физических свойств, выделение антиподов из рацемических смесей представляет существенные трудности. [9]
Оптические же антиподы обозначают индексами D - и L - в зависимости от конфигурации последнего, по нумерации углеводородной цепи, асимметрического центра Так как при переходе от углеводной молекулы с п-асимметрическими центрами к молекуле с ( п 1) центрами количество конфигурационных изомеров удваивается, то, приняв за минимальную альдозу глицериновый альдегид и минимальную кетозу - эритрулозу, мы можем построить иерархическую схему стереохимического родства природных углеводов с учетом того факта, что, в основном, они относятся к D-ряду в проекциях Фишера. [10]
Расщепление на антиподы было использовано, например, для доказательства конфигурации стереоизомерных Д2 - тетра-гидрофталевых кислот, а через них - конфигурации гексагид-рофталевых кислот. Из двух стереоизомерных циклогексен-дикарбоновых кислот одну удалось расщепить на оптические антиподы и тем самым доказать, что она имеет транс-конфигурацию. [11]
Расщепление на антиподы было использовано, например, для доказательства конфигурации стереоизомерных циклогексен-2 - дикарбоновых-1 4 кислот, а через них - конфигурации циклогександикарбоновых-1 4 кислот. Из двух стереоизомерных циклогексендикарбоновых кислот одну удалось расщепить на оптические антиподы и таким образом доказать, что она имеет транс-конфигурацию. [12]
Расщепление на антиподы оптически активных соединений фосфора, о котором будет упомянуто в соответствующих главах этой книги, позволило предпринять изучение механизма реакций замещения у атома фосфора. [13]
Расщепление на антиподы было использовано, например, для доказательства конфигурации стереоизомерных Д2 - тетра-гидрофталевых киелот, а через них - конфигурации гексагид-рофталевых кислот. Из двух стереоизомерных - циклогексен-дикарбоновых кислот одну удалось расщепить на оптические антиподы и тем самым доказать, что она имеет транс-конфигурацию. [14]
Существуют ли антиподы для протона, нейтрона и других частиц, имеет ли смысл зарядовая четность для ядерных сил. Чтобы зондировать ядра, нужен особый скальпель - частицы очень высоких энергий. Для рождения античастиц при столкновениях частиц высоких энергий требуется, чтобы энергия налетающей частицы-снаряда была достаточно велика. [15]