Cтраница 3
Однако расщепить его на антиподы обычными методами нельзя, так как в молекуле не содержится функциональной группы, способной вступить в реакцию с асимметрическим реактивом. Поэтому для получения соединения IV в оптически активной форме был использован путь асимметрического синтеза. Вместо n - толуолсульфокислоты для отщепления воды от соединения III были использованы оптически активные d - и / - камфорсульфокислоты. [31]
Это соединение расщеплено на антиподы через соль ( -) - 1-фенилэтансульфоновой кислоты с образованием изомера () - 154Б, который был превращен в ( -) - 154В под действием H2S в этаноле. [32]
Наиболее часто разделение на антиподы проводят на стадии DL-трео - 1 - ( р-нитрофенил) - 2-аминопропан - 1 3-диола ( 6), являющегося последним промежуточным соединением в синтезе хлорамфеникола по многим схемам. [33]
Синтетический продукт расщепляется на антиподы при помощи () - винной кислоты. Физиологическое действие правовращающего изомера в 15 раз слабее, чем физиологическое действие природного продукта; при нагревании он рацемизуется и может вновь подвергаться расщеплению, причем получается дополнительное количество левовращающего продукта. [34]
Эти соли разделяют на антиподы кристаллизацией, а выделенные антиподы разлагают соляной кислотой. Образовавшийся гидрохлорид бру-цина отделяют и регенерируют. Каждый из кислых фталатов гидроли-зуют щелочью и получают () - и ( -) - формы октанола-2 с выходом около 65 % каждую. [35]
Были получены и разделены на антиподы олефиновые комплексы платинв. Комплексы общей формулы 1.17 и 1.18 [ L ( R) - или ( 5) - а-фе-нилэтиламин ] получены в виде цис - и транс-изомеров. Интересно, что если в равновесии с ц с-изомером (1.17) находится олефин с симметрией иной, чем С2 или DZH, то он становится асимметрическим центром и получаются диастереомеры, которые можно разделить фракционной кристаллизацией. [36]
Бинафтил также возможно разделить на антиподы. Впервые он был получен в оптически активной форме дезаминирова-нием ( - ( -) - 4 4 -диамино - 1 Г - бинафтила. [37]
Впоследствии Вернеру удалось расщепить на антиподы большое число комплексных соединений кобальта, хрома, железа и родия. Этот удивительный экспе риментальный успех блестяще подтвердил вывод координационной теории и нанес последний, уже неотвратимый удар ее противникам. [38]
Разделение одного из рацематов на антиподы с помощью d - камфор-я-сульфоновой кислоты приводит к 1-р-гидрастину, идентичному с природным продуктом. [39]
Лит, см. при ст. Антиподы оптические. [40]
Рацемический синтетический кониин разделялся на антиподы с помощью D-винной кислоты. [41]
Рацемический синтетический кониин разделялся на антиподы с помощью D-винной кислоты. [42]
Однако тиазольный фрагмент на оптически активные антиподы не разделяется. [43]
Расщепление рацемических ртутноорганических солей на ртутноорганические антиподы было осуществлено в самое последнее время. [44]
В кристаллах рацематов одновременно содержатся левые и правые зеркальные антиподы, поэтому в них обязательно должен присутствовать элемент симметрии второго рода. На самом деле, как видно из табл. 56, во всех исследованных структурах рацематов аминокислот присутствуют названные элементы симметрии. [45]